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[单选题]甲药对某受体有亲和力,有较强内在活性;乙药对该受体有亲和力,无内在活性,正确的是
A. 甲药为激动剂,乙药为拮抗剂
B. 甲药为拮抗剂,乙药为激动剂
C. 甲药为部分激动剂,乙药为激动剂
D. 甲药为激动剂,乙药为部分激动剂
E. 甲药为拮抗剂,乙药为部分激动剂
[单选题]与受体亲和力较强，有较强内在活性的是
A.激动剂
B.部分激动剂
C.拮抗剂
D.非竞争性拮抗剂
E.拮抗参数
[单选题]
甲药和某受体有亲和力，无内在活性；乙药和该受体有亲和力，有内在活性，则
A.甲药为激动剂，乙药为拮抗剂
B.甲药为拮抗剂 ，乙药为激动剂
C.甲药为部分激动剂，乙药为激动剂
D.甲药为拮抗剂 ，乙药为拮抗剂
E.甲药为部分激动剂，乙药为拮抗剂
[单选题]甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：（）。
A. 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂
B. 甲药为拮抗剂，乙药为激动剂
C. 甲药为部分激动剂，乙药为激动剂
D. 甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂
[单选题]与受体亲和力高，但内在活性不强()。
A.完全激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.竞争性拮抗药
[单选题]对阿片受体既无亲和力,又无内在活性的药物是( )
A.罗通定
B.美沙酮
C.哌替啶
D.纳洛酮
E.喷他佐辛
[单选题]与受体亲和力高，但无的内在活性()。
A.完全激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.竞争性拮抗药
[单选题]与受体亲和力高，且有较高的内在活性()。
A.完全激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.竞争性拮抗药
[单选题] 下列哪个CD分子为高亲和力IgGFc受体
A. CD64
B. CD32
C. CD16
D. CD89
E. CD23
[单选题]
对受体亲和力高的药物在机体内
A.排泄慢
B.起效快
C.吸收快
D.产生作用所需的浓度较低
E.产生作用所需浓度较高
[单选题]从下列pD2 值中可知,与受体亲和力最小的是:
A.1
B.2
C.4
D.5
[单选题]
PA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明
A.药物与受体亲和力大，用药剂量小
B.药物与受体亲和力大，用药剂量大
C.药物与受体亲和力小，用药剂量小
D.药物与受体亲和力小，用药剂量大
E.药物与受体亲和力大，内在活性强
[单选题]从下列PD2值中可知，与受体亲和力最小的是：（）。
A. 1
B. 2
C. 4
D. 5
[单选题]对胃壁细胞的H2受体有高度的亲和力而抑制胃酸的分泌的药物是
A.兰索拉唑
B.胶体铋
C.铝碳酸镁
D.西咪替丁
[单选题]在吸附法再生劣化绝缘油中, 以下吸附剂中吸附性能较强的是活性白土.
A.正确
B.错误
[单选题]药物的内在活性是指( )
A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物激动受体产生效应的能力
C. 药物的水溶性大小
D. 药物对受体亲和力的高低
[单选题]
下列药物中对大脑5-HT2受体具有高亲和力，不会引起锥体外系功能障碍或血液毒性，但会增加心电图Q-T间期显著延长风险的是
A.氯氮平
B.氟哌啶醇
C.奥氮平
D.丙戊酸
E.齐拉西酮
