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[单选题]红绿色盲属于
A.染色体病
B.性连锁遗传病
C.先天性代谢缺陷病
D.非染色体性先天畸形
E.家族性疾病
[单选题]兄弟二人均患红绿色盲,其外甥患红绿色盲的风险是
A.O
B.1/8
C.1/4
D.1/2
E.1
[单选题]丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是
A.1/2
B.0
C.1/4
D.3/4
E.1/8
[单选题]一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风险是
A.1
B.1/2
C.1/4
D.0
E.2/3
[单选题]一个父亲为红绿色盲的女性与正常男性结婚,儿子患色盲的风险是
A.O
B.1/4
C.1/2
D.1
E.1/8
[单选题]【单选题】先天性红绿色盲的遗传方式是
A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 性连锁显性遗传
D. 性连锁隐性遗传
E. 多基因遗传
[单选题]可以引起视物模糊、红绿色盲,视野受限的药物是
A.对氨基水杨酸钠
B.乙胺丁醇
C.异烟肼
D.链霉素
E.利福平
[单选题]母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲正常，他们的四个儿子中有几个是色盲患者。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.0
[单选题]一个女性红绿色盲患者与正常男性婚后,儿子患红、绿色盲风险是
A.1/2
B.1
C.1/4
D.O
E.1/8
[单选题]一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲和Klinefelter综合症患儿这是由于
A. 卵子减数Ⅰ不分离,红绿色盲基因来自母方
B. 卵子减数Ⅱ不分离,红绿色盲基因来自母方
C. 精子减数Ⅰ不分离,红绿色盲基因来自父方
D. 精子减数Ⅱ不分离,红绿色盲基因来自父方
E. 精子减数Ⅱ不分离,红绿色盲基因来自父母双方
[单选题]某男孩是红绿色盲，他的父母、祖父母，外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的
A.外祖母、母亲、男孩
B.外祖父、母亲、男孩
C.祖父、父亲、男孩
D.祖母、父亲、男孩
E.祖母、父亲、男孩
[单选题]一对表型正常的夫妇生出一个性腺发育不全症和红绿色盲患者,这是由于
A. 基因突变
B. 母亲卵子减数分裂不分离
C. 父亲精子减数分裂不分离
D. 受粒卵分裂中发生不分离
E. 染色体缺失
[单选题]父母表型正常,生了一个先天聋哑和红绿色盲的儿子,母亲有关这两种病的
基因型是
A.AA,XBXB
B.Aa,XBXb
C.AA,XBXb
D.Aa,XBXB
E.aa,XBXb
[单选题]一个女性的妹妹患先天性聋哑,丈夫表型正常,生了一个患先天聋哑和红绿
色盲的儿子.丈夫的基因型是
A.Aa,XBY
B.Aa,XbY
C.aa,XBY
D.AA,XbY
E.AA,XBY
[判断题]扣件连接既不属于饺接，又不属于刚接，而是属于半刚性连接。
A.正确
B.错误
[判断题]扣件连接既不属于皎接,又不属于刚接,而是属于半刚性连接。
A.正确
B.错误
