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[多选题]MM6研究中入组患者关键纳入标注有哪些？( )
A.NDMM 患者, 符合 IMWG 诊断标准
B.接受以硼替佐米为基础的诱导方案的一线治疗‡
C.3 个周期硼替佐米诱导治疗后无疾病进展证据
D.不适合移植，或预期不进行移植治疗时间 ≥24 个月
E.纳入时 ECOG 和/或其他体能评分 0–2 ；纳入时无 ≥2级 PN，或 1 级 PN 伴疼痛
[多选题]赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的临床研究纳入标准有哪些？：
A.不可切除或转移的PSC或其他的NSCLC
B.化疗失败或医学上不适合化疗
C.未经过MET抑制剂治疗
D.EGFR/ALK/RS1野生型
[多选题]MM6研究总结以下哪些说法是正确的？( )
A.这些初步数据主要针对在现实世界、社区环境中接受治疗的老年、伴并发症的 NDMM 患者，表明了 3 次硼替佐米为基础的诱导治疗后转换成 IRd 方案的可行性、耐受性和有效性
B.IRd 的安全性与以往伊沙佐米研究结果不一致
C.中位随访 6 个月，73% 的患者继续接受治疗
D.ePRO 依从性和药物依从性都很高，表明了这些评价的可行性和价值
[多选题] MM6研究中以下哪些说法是正确的？( )
A. ePRO依从性和药物依从性都很高，表明了这些评价的可行性和价值
B. ePRO依从性和药物依从性差
C.持续治疗可以给患者带来生存获益
D.缓解率显著改善
[单选题]MM6研究中纳入的患者合并以下哪类疾病超过了50%( )
A.糖尿病
B.贫血
C.高血压
D.肾/泌尿系统疾病
[多选题]MM6研究中关键次要目的有哪些?( )
A.PR, VGPR, 和 CR 患者比例, 基于当地实验室检查结果和修正版 IMWG 标准
B.反应持续时间
C.PI 治疗持续时间
D.伊沙佐米治疗持续时间
E.每种研究药物的相对剂量强度(RDI)
[单选题]ADJUVANT纳入研究的患者标准是：
A.完全切除的II-IIIA(N1-N2)
B.IIIA期NSCLC,R0切除
C.IIIA和IIIB期(T3N2M0)
D.IB→IIIA, 700,ex19缺失和L858R ± 其他EGFR
