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发布时间:2023-12-23 00:12:01

[单项选择]两个临床应用目的相同的试验,评价它的临床应用价值大小的可靠方法是()
A. 敏感度
B. 特异度
C. 预测值
D. ROC曲线下覆盖的面积
E. 临界值确定是否合理

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A. 敏感度
B. 特异度
C. 预测值
D. ROC曲线下覆盖的面积
E. 临界值确定是否合理
[单项选择]评价诊断性试验临床应用价值两个最基本的指标是()
A. 敏感度及灵敏度
B. 敏感度及特异度
C. 预测值及特异度
D. 阴性及阳性预测值
E. 阴性及阳性似比
[单项选择]诊断试验临床应用价值评定过程中,选择研究对象时的样本量一般要求()
A. >30
B. >60
C. >90
D. >100
E. >150
[单项选择]67Ga显像的临床应用中,应用价值不大的是()。
A. 寻找原发灶不明的可疑肿瘤病灶
B. 原因不明的发热而疑有恶性淋巴瘤者
C. 肝癌与肝脓肿特异性鉴别
D. 恶性淋巴瘤治疗后疗效判断及预后评估
E. 肺癌纵隔及肺门淋巴结转移灶探测
[单项选择]Ⅰ期临床试验目的是()
A. 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B. 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
C. 考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D. 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E. 研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验
[多项选择]TDM临床应用的主要目的()
A. 获得个体药动学参数
B. 制定用药方案
C. 指导调整用药剂量
D. 肝肾功能损伤时用药剂量的调整
E. 节约用药量
[单项选择]属于Ⅲ期临床试验目的的是()。
A. 确定最大耐受剂量
B. 确定最小耐受剂量
C. 确定不同患者人群的剂量方案
D. 发现新的适应证
E. 观察普通人群中使用的受益-风险比
[多项选择]肝胆显像的临床应用价值()
A. 肝移植的监测
B. 胆管闭锁及新生儿肝炎的鉴别诊断
C. 肠胃反流的诊断
D. 黄疸的鉴别诊断
E. 胆管旁路手术后检测引流异常及梗阻部位的定位
[单项选择]不属于Ⅳ期临床试验目的的是()。
A. 考察广泛使用条件下药物的罕见不良反应
B. 确定不同患者人群的剂量方案
C. 评价特殊人群中使用的受益-风险比
D. 改进给药剂量
E. 发现新的适应证
[单项选择]Ⅳ期临床试验的目的是()
A. 为药物注册申请提供充分依据
B. 考察在广泛使用条件下的药物的疗效及不良反应
C. 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
D. 考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系,改进给药剂量
E. 评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系
[简答题]各种红细胞制品有什么临床应用价值?
[多项选择]肺灌注显像的临床应用价值()
A. 肺动脉栓塞的诊断和疗效判断
B. 肺动脉高压的诊断和鉴别诊断
C. 肺部肿瘤切除手术适应证的选择、术后肺功能预测
D. 慢性阻塞性肺疾病手术前适应证的选择、手术部位和范围的确定
E. 疑大动脉炎综合征等疾病累及肺血管者

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