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[单选题]以下关于中药制剂的叙述错误的是
A.浸出制剂可分为水浸出剂型、含醇浸出剂型、含糖浸出剂型及精制浸出剂型四类
B.中药剂型改革的基本原则是坚持中医中药理论和提高药效
C.在一定加热条件下用水浸出的制剂叫做精制浸出剂型
D.影响中药浸出的因素包括浸出溶剂、药材粉碎程度、浸出温度、浸出过程的浓度梯度、浸出压力等
E.浸出制剂具有药材各浸出成分的综合作用
[单选题]下列关于药物制剂的叙述错误的是
A.包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药
B.包括中药制剂
C.制剂的研制过程也称制剂
D.是各剂型中的具体药品
E.应规定有适应证、用法和用量的物质
[单选题]关于药物制剂稳定性的叙述错误的是
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
[单选题]下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是
A.设计时，确定给药途径和药物剂型后，还应选择适当的辅料和制备工艺，筛选最佳处方和工艺条件，确定包装等；降低成本和简化工艺设计不需考虑
B.药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程
C.设计时要根据临床用药需要及药物理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型
D.药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性等
E.设计时应充分考虑不同剂型对药物吸收的影响
[单选题]关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是
A.药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验
C.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
D.预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务
E.水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容
[单选题]关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
A.药物的降解速度与粒子强度无关
B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物的稳定性
C.药物的降解速度与溶剂无关
D.零级反应的速度与反应物浓度无关
E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性
[单选题]以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是
A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
[单选题]下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A.药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D.稳定性研究可预测药物制剂的有效期
E.药物制剂稳定性分化学、物理稳定性
[单选题]关于影响药物制剂降解因素的叙述，正确的是（ ）。
A.药液的pH值不仅影响药物的水解反应，而且影响药物的氧化反应
B.采用介电常数高的溶剂可降低药物的水解速度
C.处方中的赋形剂不影响药物降解
D.表面活性剂的加入会增加药物制剂的稳定性
E.根据Vant-Hoff规则，温度升高，反应速度不变化
[单选题]下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是
A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
A.通过调节溶液的p
B.选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高．药物的稳定性
[单选题]关于皮肤给药制剂特点错误的是
A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应
B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应
[单选题]对经皮给药制剂特点叙述错误的是
A.可避免肝首过效应及胃肠灭活
B.可维持恒定的最佳血药浓度
C.延长有效作用时间，减少用药次数
D.不可以调节给药剂量
E.可维持恒定的生理效应，减少胃肠给药的副作用
[单选题]下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是
A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
[多选题]关于提高中药制剂稳定性的方法的叙述正确的有
A.延缓药物水解的方法
B.防止药物氧化的方法
C.延长药物的灭菌时间
D.选用化学性质稳定的辅料
E.降低贮藏温度
[单选题] 药品审评中心在审评药品制剂注册申请时,对药品制剂选用的
化学原料药.辅料及直接接触药品的包装材料和容器进行()
A. 备案
B. 核准
C. 认证
D. 关联审评
[单选题]对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是
A.在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性
B.确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型
C.选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标
D.进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺
E.对处方和制备工艺进行改进、优化或完善
