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发布时间:2023-10-19 22:31:52

[单项选择]11β-羟化酶缺陷()
A. 真性盐皮质激素过多综合征
B. 表象性盐皮质激素增多综合征
C. Liddle综合征
D. 原发性醛固酮增多症
E. 继发性醛固酮增多症

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A. 真性盐皮质激素过多综合征
B. 表象性盐皮质激素增多综合征
C. Liddle综合征
D. 原发性醛固酮增多症
E. 继发性醛固酮增多症
[单项选择]11β-羟化酶缺陷()。
A. 真性盐皮质激素过多综合征
B. 表象性盐皮质激素增多综合征
C. Liddle综合征
D. 原发性醛固酮增多症
E. 继发性醛固酮增多症
[单项选择]21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()
A. 外生殖器畸形
B. 失盐表现
C. 中枢性性早熟
D. 周围性性早熟
E. 早期睾丸明显增大
[多项选择]17-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常()
A. 性激素合成受阻
B. 糖皮质激素合成增强
C. 糖皮质激素合成受阻
D. 性激素合成过旺
E. 盐皮质激素合成途径亢进
[单项选择]先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()
A. 常染色体显性遗传
B. 性连锁隐性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. 性连锁显性遗传
E. 染色体病
[多项选择]11β-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常()
A. 雄激素合成被兴奋
B. 11β-羟化酶阻滞部位前的类固醇
C. 血、尿皮质醇低,ACTH高
D. 雄激素合成被抑制
E. 盐皮质激素合成途径亢进
[单项选择]21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()
A. 氢化可的松
B. 泼尼松
C. 地塞米松
D. 氟氢可的松
E. 甲泼尼龙
[单项选择]对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()
A. 血ACTH(促肾上腺素)
B. UFC(尿游离皮质醇)
C. 尿17酮类固醇
D. 血17-羟孕酮
E. 血PRA(肾素活性)
[单项选择]用于诊断非典型先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷()
A. ACTH兴奋试验
B. GnRH兴奋试验
C. TRH兴奋试验
D. HCG刺激试验
E. GHRH兴奋试验
[单项选择]关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷,错误的是()
A. 分为典型和非典型
B. 典型分为失盐型和单纯男性化型
C. 典型为重型,非典型为轻型
D. 典型的发病率高于非典型
E. 典型的发病率低于非典型

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