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[单项选择]苯二氮卓类的药理学作用中，不包括（）
A. 抗焦虑作用
B. 镇静和催眠
C. 肌肉松弛
D. 抗惊厥
E. 改善记忆
[多项选择]苯二氮卓类的药理作用有（）
A. 中枢性肌肉松弛作用
B. 抗焦虑作用
C. 镇静催眠作用
D. 抗惊厥作用
E. 抗抑郁作用
[单项选择]苯二氮卓类药物主要作用于（）
A. GABA受体
B. 氯离子通道
C. Bz受体
D. 5-羟色胺受体
E. 阿片受体
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制（）
A. 增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化
B. B.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应
C. 激活苯二氮受体
D. 促进GABA与GABA受体结合
E. 延长Cl通道开放时间
[多项选择]苯二氮卓类主要作用于大脑哪些部位（）
A. 脑干网状结构
B. 大脑皮质
C. 中脑
D. 大脑边缘系统
E. 脊髓背角
[单项选择]下列哪项不是苯二氮卓类的作用（）
A. 消除焦虑，治疗失眠
B. 控制抽搐
C. 治疗酒精戒断综合征
D. 可作为麻醉前用药
E. 长期应用不会产生依赖性和成瘾性
[多项选择]苯二氮卓类药的药理作用是（）
A. 抗焦虑作用
B. 镇静催眠作用
C. 抗惊厥抗癫痫
D. 麻醉作用
E. 中枢性肌肉松弛
[多项选择]苯二氮卓类药物催眠作用的优点是（）
A. 对快动眼睡眠影响小
B. 安全范围大
C. 有诱导肝药酶作用
D. 依赖性较弱
[单项选择]苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）
A. 与GABAA受体α亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮卓受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]苯二氮卓类药物的药理作用机制是（）
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[多项选择]苯二氮卓类镇静作用优于吩噻嗪之处（）
A. 有暂时性记忆缺失效应
B. 可减少麻醉药用量
C. 安全范围较大
D. 无锥体外系反应
E. 减低代谢
[多项选择]与苯二氮卓类药物有协同作用的有（）
A. 恩氟烷
B. 硫喷妥钠
C. 氨茶碱
D. 阿司匹林
E. 西米替丁（甲氰咪胍）
[单项选择]关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是（）
A. 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
[单项选择]苯二氮卓类药物主要作用的神经递质系统（）
A. γ－氨基丁酸
B. 5－羟色胺
C. 去甲肾上腺素
D. 组氨酸
E. 多巴胺
[单项选择]苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）
A. 直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化
B. 与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化
C. 直接抑制大脑皮质
D. 作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流
E. 与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制，下述正确的是（）
A. 激活苯二氮卓受体
B. 增强GABA能神经的突触抑制效应
C. 增加Cl通道开放频率
D. 促进GABA与受体结合
E. 延长氯通道开放时间
