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发布时间:2023-12-09 18:21:07

[单项选择]激动H1受体的药物是:
A. 左旋多巴
B. 卡比多巴
C. 二者均是
D. 二者均不是

更多"激动H1受体的药物是:"的相关试题:

[单项选择]主要激动μ受体的药物
A. 氟吡汀
B. 丁丙诺啡
C. 曲马多
D. 芬太尼
E. 喷他佐辛
[单项选择]药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的()
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
[单项选择]激动药是指药物与受体
A. 有强亲和力,无内在活性
B. 有弱亲和力,无内在活性
C. 无亲和力,有内在活性
D. 无亲和力,无内在活性
E. 有亲和力,有内在活性
[单项选择]下列哪一药物不是H1受体拮抗剂:
A. 阿司咪唑
B. 苯海拉明
C. 扑而敏
D. 倍他司丁
[多项选择]H1受体被激动后通过下列途径发挥作用:
A. 直接启动效应器产生作用
B. 导致细胞内Ca2+增加,蛋白激酶C活化
C. 产生三磷酸肌醇与二酰基甘油
D. 释放血管内皮松弛因子(EDRF)
E. 通过G-蛋白而激活磷脂酶C
[配伍题]H1受体阻滞药是( )|H2受体阻滞药是( )
A. 氯丙嗪
B. 异丙嗪
C. 氢氯噻嗪
D. 雷尼替丁
E. 组胺
[单项选择]下列药物中属于β受体激动剂药物是( )
A. 必可酮
B. 舒氟美
C. 爱全乐
D. 美普清
E. 顺尔宁
[单项选择]药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于()
A. 效价强度
B. 剂量大小
C. 机能状态
D. 有否内在活性
E. 效能高低
[单项选择]药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂/水分配系数
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[配伍题]使激动药与受体结合的量效曲线不平行右移,最大反应降低( )|使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大反应不变( )|与受体有亲和力,内在活性强( )|与受体有亲和力,内在活性弱( )|与受体有亲和力,无内在活性( )
A. 激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 拮抗药
[单项选择]H1受体阻断药()。
A. 刺激催吐化学感受区
B. 促进胃排空
C. 减少胃酸分泌
D. 降低毛细血管通透性
[单项选择]H1受体阻断药最适用于( )
A. 皮肤黏膜的超敏反应
B. 晕动病
C. 神经性皮炎
D. 支气管哮喘
E. 过敏性休克
[单项选择]H1受体阻滞药的临床应用包括( )
A. 失眠
B. 晕动病、呕吐
C. 荨麻疹
D. A和B
E. A、B和C
[单项选择]无镇静作用的H1受体阻断药是:
A. 苯海拉明
B. 扑尔敏
C. 苯茚胺
D. 异丙嗪
[判断题]受体激动药是指与受体结合后能使机体生理产生生理兴奋性的药物。
[单项选择]以下不属于H1受体阻滞药的是( )
A. 氯丙嗪
B. 异丙嗪
C. 苯海拉明
D. 氯苯那敏
E. 阿司咪唑
[单项选择]以下不属于H1受体拮抗剂的是()
A. 氯苯那敏(扑尔敏)
B. 赛庚啶
C. 非那根
D. 甲氰咪胍
[单项选择]以下何项不是H1受体阻滞药的临床应用( )
A. 放射病呕吐
B. 过敏性休克
C. 失眠
D. 过敏性鼻炎
E. 荨麻疹

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