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[多项选择]药物在体内的分布受以下哪些因素的影响（）。
A. 血－脑脊液屏障、胎盘屏障的作用
B. 药物本身的理化特性
C. 组织脏器的血流量
D. 药物与血浆蛋白的结合量
E. 药物在脂肪组织的储积量
[单项选择]药物肝肠循环影响药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布程度
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）
A. 药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B. 大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C. 药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布
D. 不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E. 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
[单项选择]药物的肝肠循环影响药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括（）
A. 组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 生理屏障
E. 药物的脂溶性
[单项选择]下列影响药物体内分布的因素错误的是（）
A. 血，脑脊液屏障
B. 血浆蛋白结合率
C. 药物的生物利用度
D. 组织的亲和力
E. 体液的pH和药物的理化性质
[单项选择]影响药物在体内分布的因素很多，大体上有以下几种，但除外（）。
A. 药物与血浆蛋白的结合
B. 给药速度的快慢
C. 脂肪组织的储积作用
D. 各种屏障对药物分布的影响
E. 体液pH对药物分布的影响
[多项选择]影响药物在体内分布的因素有（）
A. 药物的理化性质
B. 给药途径
C. 给药剂量
D. 体液pH及药物解离度
E. 器官血流量
[多项选择]以下哪些药物在体内直接作用于DNA（）
A. 长春新碱
B. 塞替哌
C. 白消安
D. 甲氨蝶呤
E. 卡莫司汀
[多项选择]影响药物在体内的分布的因素有（）。
A. 药物本身的理化特性
B. 组织脏器的血流量
C. 药物与血浆蛋白的结合比例
D. 药物在脂肪组织的储积量
E. 血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用
[单项选择]不影响药物在体内分布的因素是（）。
A. 药物的脂溶度
B. 药物的pKa
C. 给药剂量
D. 血脑屏障
E. 器官和组织的血流量
[多项选择]药物体内运转的基本过程为（）
A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物转化
D. 发挥药理作用
E. 药物排泄
[多项选择]呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）
A. 血药浓度和AUC与剂量不成正比
B. 药物消除动力学是非线性的
C. 剂量增加，消除半衰期延长
D. 剂量增加，消除半衰期缩短
E. 药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
[单项选择]以下临床用药的事例中，由于药物相互作用影响药物分布的是（）
A. 抗酸药合用四环素类
B. 磺胺类药与青霉素合用
C. 阿司匹林合用格列美脲
D. 同服甲氧氯普胺或丙胺太林
E. 苯巴比妥或西咪替丁合用普伐他汀
[单项选择]影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括（）
A. 血容量
B. 药物与组织结合率
C. 药物与血浆蛋白结合率
D. 体液pH值
E. 肝、肾血流量
[单项选择]不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有（）。
A. 血容量
B. 体液pH值
C. 药物与血浆蛋白结合率
D. 药物与组织结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]以下影响药物代谢的因素不包括（）
A. 给药途径
B. 给药剂量和剂型
C. 湿度、温度
D. 酶抑制和诱导
E. 生理因素
