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[多项选择]下列有关一级动力学消除的叙述中，正确的是（）
A. 药物的消除速率与体内药量无关
B. 药物的消除速率与体内药量成正比关系
C. 药物的消除半衰期与体内药量无关
D. 药物的消除半衰期与体内药量有关
E. 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
[单项选择]按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）
A. 增加剂量能升高稳态血药浓度
B. 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D. 定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
E. 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
[单项选择]有关一级动力学转运特点描述错误的是（）
A. 半衰期恒定
B. 单位时间内消除恒定比例的药物
C. 单位时间内消除相等量的药物
D. 被动转运非动力学
E. t1/2=0.693/k
[单项选择]有关药效动力学的叙述，下列哪项错误（）
A. 它包括药理作用、治疗作用和毒理反应
B. 它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律
C. 研究药物如何作用于机体
D. 药效动力学一般可以看作是药理学的同义词
E. 研究机体对药物的作用
[单项选择]下列有关药物动力学研究内容的叙述，不正确的是（）
A. 研究药物在体内的生物转化机制
B. 研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系
C. 研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系
D. 研究制剂的生物利用度
E. 确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案
[单项选择]以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）
A. 人体对药物的反应有节律性
B. 多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快
C. 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
D. 肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
[多项选择]下面有关动力学系统叙述不正确的有哪些？（）
A. 动力学系统是模拟物体受力后的运动效果。
B. 动力学系统中的对象受空气阻力的影响。
C. 动力学系统中的对象只能设置100帧的动画。
D. 动力学计算一定要从第0帧开始。
[多项选择]下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）
A. 治疗血药浓度0.5～2.0mglml
B. 地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失
C. t为32～48小时
D. 吸收可形成肝肠循环
E. 地高辛主要以原形由肾排泄
[单项选择]下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）
A. 消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B. 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C. 消除速度常数与给药剂量有关
D. 一般来说不同的药物消除速度常数不同
E. 药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
[单项选择]下列有关血液流体动力学的描述，错误的是（）
A. 血液是一种非牛顿液体
B. 红细胞比容在35%～45%时，血粘度变化不大
C. 红细胞比容在35%～45%时，对流体本身影响不大
D. 血管内径增加两倍，血流量增加16倍
E. 血管内径增加一倍，血流量增加16倍
[单项选择]关于消除半衰期的叙述错误的是（）
A. 是血药浓度下降-半所需要的时间
B. 一级动力学半衰期为0.693/Ke
C. 一级动力学半衰期与浓度有关
D. 符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关
E. 一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除
[单项选择]下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）
A. 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关
B. 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪
C. 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢
D. 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄
E. 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
[单项选择]有关尿动力学检查，哪一项是错误的（）
A. 尿流率为其中一项无创伤性检查
B. 病史提示有逼尿肌功能改变可行此项检查
C. 压力，流量测定是判断膀胱出口梗阻的最准确方法
D. 可准确诊断支配膀胱神经损伤的部位及严重程度
E. 压力-流量测定有一定创伤性应慎重选择适应证
