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[单项选择]患者女，36岁。左手环指患脓性指头炎，拟在指神经阻滞麻醉下手术切开引流，为预防局麻药毒性反应，下列哪项护理是错误的（）
A. 局麻药须限量使用
B. 局麻药浓度不能过高
C. 常规麻醉前用药
D. 麻醉药中加少量肾上腺素
E. 防止局麻药注入血管
[单项选择]患者，女性，73岁，局部麻醉下行体表脂肪瘤切除术。注入麻醉药后8分钟，患者出现中毒表现，其中毒原因不包括（）
A. 麻醉药用量过大
B. 局麻药中未加入肾上腺素
C. 患者精神紧张
D. 局部血供丰富，而局麻药未减量
E. 高龄，机体耐受力差
[单项选择]违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的（）
A. 由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
C. 由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款
D. 由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
E. 由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
A. 印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C. 印有国务院卫生行政部门规定的标志
D. 印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E. 印有药品生产企业规定的标志
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）
A. 定点生产制度
B. 定点经营制度
C. 生产总量控制
D. 市场调节价
E. 企业自主定价
[单项选择]一位60岁老年患者在行上颌第一磨牙麻醉后（麻醉药物为2%利多卡因注射液，麻醉剂量为10ml），出现头晕、胸闷、面色苍白、四肢厥冷无力、脉快而弱等症状。给予停止注射药物、放平坐椅、置其头低位、松解衣领等处理后，病员脉搏、呼吸等各项生命指征逐渐恢复正常。可能的诊断为（）。
A. 晕厥
B. 过敏反应
C. 中毒
D. 肾上腺素反应
E. 癔症
[单项选择]
患者女性，65岁，因子宫内膜癌，拟行全身麻醉下全子宫双附件切除术。患者既往有食用海鲜过敏史。患者在全身麻醉诱导过程中，突然出现血压下降，心率增快，血压65/45mmHg，脉搏125次/分，全身皮肤出现荨麻疹。
此时考虑患者出现了（）
A. 感染性休克
B. 低血容量性休克
C. 神经源性体克
D. 心源性休克
E. 过敏性休克
[单项选择]患者女性，65岁，因子宫内膜癌，拟行全身麻醉下全子宫双附件切除术。患者既往有食用海鲜过敏史。对患者的处理应包括（）
A. 停用麻醉药
B. 维持充足氧供
C. 给予肾上腺素
D. 治疗低血压
E. 以上均正确
[单项选择]除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂使用的范围仅限于（）
A. 医疗机构内
B. 二级医院内
C. 三级医院内
D. 一级以上医院内
E. 二级以上医院内
[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（）
A. 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B. 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C. 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D. 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 所在地设区的市级药品监督管理部门
C. 所在地县级药品监督管理部门
D. 所在地设区的市级卫生主管部门
E. 所在地县级卫生主管部门
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 国务院其他主管部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 市级药品监督管理部门
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）
A. 应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准
B. 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准
C. 可以向定点生产企业或定点批发企业购买
D. 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买
E. 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
