更多"[多选题]X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传"的相关试题:
[单选题]下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是
A.血友病A
B.血管性血友病I亚型
C.血管性血友病ⅡA亚型
D.血管性血友病ⅡB亚型
E.血管性血友病Ⅲ亚型
[多选题]下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？( )
A.男女发病机会均等
B.人群中女性患者多于男性
C.双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
D.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发
E.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病
[单选题]调查发现，在人群中某常染色体隐性遗传病男女患病的几率相等，原因是()。
A.等位基因自由组合
B.同源染色体自由组合
C.常染色体与性染色体自由组合
D.同源染色体上的非等位基因自由组合
[单选题]红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为 XXY 的孩子。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（ ）。
A.若孩子患红绿色盲，则出现异常的配子不会来自父亲
B.若孩子患红绿色盲，则出现异常的配子不会来自母亲
C.若孩子不患红绿色盲，则出现异常的配子不会来自父亲
D.若孩子不患红绿色盲，则出现异常的配子不会来自母亲
[单选题]有关X连锁显性遗传病，正确的是
A.男性患者多于女性患者
B.患者的双亲之一为患者
C.女性患者的子女均为携带者
D.男性患者的子女均为患者
E.交叉遗传
[单选题]X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常
A.子女均正常
B.女儿均发病
C.儿子均发病
D.女儿为隐性携带者
E.子女各1／2发病
