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发布时间:2023-09-28 21:04:38

[单选题]以下哪项不属于机体节律性对药代动力学的影响
A.硝酸异山梨醇酯在早晨给药

B.人体内凌晨2点到早晨6点之间血浆游离苯妥英钠或丙戊酸钠含量最高

C.咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高

D.环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强

E.酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快

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[单选题]硝酸甘油对血流动力学影响哪项正确( )
A.对静脉容量血管的扩张作用弱于微动脉
B.对静脉容量血管的扩张作用强于微动脉
C.对肺循环的影响小
D.对动、静脉系统扩张作用相等
E.左室充盈压升高
[单选题]药物代谢动力学(药代动力学)是研究
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
[单选题]以下关于群体药代动力学( PPK)说法错误的是
A.PPK是研究给予标准计量药物时,血药浓度在个体之间的变异性

B.PPK的目的是为患者用药个体化提供依据

C.PPK的任务之一是要及时发现何种可测量的病理生理因素,能改变新药的PPK特征的规律及其定量关系

D.PPK不可用于新药上市后的监测

E.在制订个体化给药方案时,Bayesian反馈法最为理想,能制定出较为可信的给药方案
[单选题]狭义的药代动力学是研究
A.药物在体内吸收的量变规律

B.药物在体内分布的量变规律

C.药物生物转化的量变规律

D.体内药物随时间变化的量变规律

E.药物在体内排泄的量变规律
[单选题]以下对头孢菌素的结构改造,哪个不能改善抗菌谱或药代动力学
A.2位羧基成酯
B.3位引入氯
C.3位引入羧基
D.3位引入甲基
E.7α位引入-COOH
[单选题]以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中,最概括的是
A.人体对药物的反应有节律性
B.多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快
C.肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
D.肾功能具昼夜节律性,在相应活动期肾功能较高
E.药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义
[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床验证
[不定项选择题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床验证
[多选题]药代动力学是研究( )
A.药物在体内的转运和转化规律
B.药物作用机制
C.量效关系
D.时量关系
E.以上都不是
[单选题]以下哪项生理因素不会影响血清胆固醇的水平
A.地区
B.年龄
C.睡眠
D.饮食
E.性别
[单选题]下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是( )
A.硫喷妥钠、芬太尼
B.恩氟烷、芬太尼
C.恩氟烷、异氟烷
D.氟烷、硫喷妥钠
E.氟烷、异氟烷
[单选题]巴比妥类药物的药代动力学特点是
A.进入脑组织的速度和药物脂溶性无关

B.进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比

C.进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比

D.进入脑组织的量和药物脂溶性成反比

E.进入脑组织的量和药物脂溶性无关
[单选题]异丙酚药代动力学的特点是
A.易溶于水
B.主要以原形从肾排出
C.消除半衰期短
D.体内代谢率低
E.脂溶性低

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