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[单项选择]Klinefeher综合征最常见的核型是（）
A. 47.XXY
B. 47.XYY
C. 46，XX／47，XY
D. 46，XY／47，XYY
E. 46，XY／417，XXY
[配伍题]唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为
A. 46，XY，-14，+t（14q21q）
B. 46，XX，-21，+t（21q21q）
C. 46，XY，-21，+t（14q21q）
D. 47，XY，+21
E. 46，XX/47，XY，+21
[单项选择]唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（）
A. 标准型
B. D/D易位型
C. G/G易位型
D. D／G易位型
E. 嵌合体型
[单项选择]12岁女孩，系Tuner综合征，下列核型中，哪种最常见？（）
A. 45，xo
B. 45.x/46，xx
C. 46，xdel（xp）
D. 46，xdel（xq）
E. 46，xI（xp）
[单项选择]女孩，12岁。系患Turner综合征。下列核型中，哪种最常见（）
A. 45，xo
B. 45，x/46xx
C. 46，xdel（xp）
D. 46，xdel（xq）
E. 46，xL（xp）
[单项选择]患儿，男，10岁。患先天性睾丸发育不全综合征，其核型表现不可能是（）
A. 47，XXY
B. 46.XY/47，XXY
C. 48，XXXY
D. 46，XY/48，XXXY
E. 46.XY
[单项选择]挤压综合征最常引起（）。
A. 急性肾衰竭
B. 呼吸困难
C. 心力衰竭
D. 昏迷
E. 肝缺血坏死
[单项选择]女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
[单项选择]患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
[单项选择]预激综合征最常伴发（）
A. 窦性心动过速
B. Ⅰ度房室阻滞
C. 心房纤颤
D. 室性心动过速
E. 室上性心动过速
[单项选择]女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
[单项选择]唐氏综合征最常伴的畸形是（）
A. 腭裂
B. 兔唇
C. 先天性巨结肠
D. 先天性心脏病
E. 多指
