更多"去甲肾上腺素、多巴胺、山莨菪碱为扩血管抗休克药。"的相关试题:
[单项选择]下列哪组为扩血管抗休克药（）
A. 肾上腺素、去甲肾上腺素、山莨菪碱
B. 阿托品、肾上腺素、山莨菪碱
C. 肾上腺素、多巴胺、山莨菪碱
D. 阿托品、间羟胺、多巴胺
E. 山莨菪碱、阿托品、多巴胺
[填空题]儿茶酚胺类药包括（）、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺。
[单项选择]多巴胺与其他抗休克药物比较的优点是（）
A. 升血压作用最强
B. 增加心肌收缩力作用强
C. 不会引起高血压
D. 适用于高排低阻型休克
E. 改善肾血流作用
[单项选择]多巴胺与其他抗休克药物比较的优点为（）
A. 升血压作用最强
B. 增加心肌收缩力作用强
C. 不会引起高血压
D. 适用于高排低阻型休克
E. 改善肾血流作用
[单项选择]患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于去甲肾上腺素，叙述正确的是（）
A. 是交感神经节前神经纤维的神经递质
B. 是交感神经节后神经纤维的神经递质
C. 主要由肾上腺皮质分泌
D. 主要作用于b-受体
E. 合成前体是谷氨酸
[填空题]儿茶酚胺包括（）、去甲肾上腺素、多巴胺，帕金森氏病是由于脑组织中多巴胺生成减少。
[判断题]中枢单胺类递质包括5-HT、去甲肾上腺素、多巴胺。
[配伍题]去甲肾上腺素（）|地高辛（）|多巴胺（）|异丙肾上腺素（）
A. 以增加心肌收缩力为主
B. 增快心率和升高血压均明显
C. 小剂量增加肾血流量
D. 以心率明显增快为主
E. 以周围血管收缩为主
[单项选择]关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述，错误的是（）
A. 都是儿茶酚胺类药物
B. 都有心脏兴奋作用
C. 都有升压作用
D. 都有舒张肾血管的作用
E. 都属于神经递质
[单项选择]患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于进入血液的去甲肾上腺素，叙述正确的是（）
A. 生物半衰期为1h
B. 主要在血液内被代谢
C. 主要进入肺
D. 被组织摄取后经儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶代谢
E. 最终代谢产物是高香草酸
[单项选择]减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是（）
A. 5-羟色胺>去甲肾上腺素>多巴胺
B. 5-羟色胺>多巴胺>去甲肾上腺素
C. 多巴胺>去甲肾上腺素>5-羟色胺
D. 多巴胺>5-羟色胺>去甲肾上腺素
E. 去甲肾上腺素>5-羟色胺>多巴胺
[单项选择]重酒石酸去甲肾上腺素注射剂的规格为2ml/10mg；问吸取该注射液1ml相当于去甲肾上腺素的量是（重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28，去甲肾上腺素分子量169.18）（）
A. 0.5mg
B. 1.0mg
C. 1.5mg
D. 2.0mg
E. 2.5mg
[配伍题]5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）|去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（）|选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）|选择性单胺氧化酶A抑制剂（）
A. 氯米帕明
B. 吗氯贝胺
C. 氟伏沙明
D. 米氮平
E. 度洛西汀
[单项选择]去甲肾上腺素引起（）
A. 心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩
B. 收缩压升高，舒张压降低，脉压加大
C. 肾血管收缩，骨骼肌血管扩张
D. 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛
E. 明显的中枢兴奋作用
[单项选择]去甲肾上腺素来自（）
A. 甲状腺
B. 肾上腺髓质
C. 肾上腺皮质束状带
D. 肾上腺皮质网状带
E. 肾上腺皮质球状带
[配伍题]去甲肾上腺素抗休克的主要作用及用途是（）。|多巴胺抗休克的主要作用及用途是（）。
A. 兴奋α受体为主，对β受体作用较弱。用于心脏停搏后的复苏、过敏性休克等
B. 兴奋血管平滑肌和间接兴奋α受体与较弱的兴奋β受体作用。对休克并发尿闭及心功能不全、心搏骤停复苏具有较好疗效
C. 兴奋β受体作用，低浓度兴奋α受体。用于各种类型休克，对伴有肾功能不全、心输出量降低、外周血管阻力增高并已补足血容量的患者更有价值
D. 对心肌的正性肌力作用较多巴胺强。用于休克并心、肾功能不全及感染性休克者
E. 兴奋α肾上腺受体，对β受体无作用。用于神经源性休克、过敏性及感染性休克以及外周阻力降低而动脉压过低者
