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[单项选择]影响药物生物利用度的因素是（）。
A. 增加肝脏中药物的代谢
B. 自肠道吸收的范围
C. 药物在肠道中的代谢
D. 药物的物理特性
E. 以上全部
[单项选择]影响药物生物利用度的因素除外（）。
A. 自肠道吸收的范围
B. 药物在肠道中的代谢
C. 药物的物理特性
D. 增加肝中药物的代谢
E. 自肠道吸收的时间
[多项选择]影响药物代谢的主要因素（）
A. 药物的解离度
B. 药物的剂型
C. 给药途径
D. 给药剂量与酶的作用
E. 生理因素
[单项选择]主要影响药物生物转化的器官是（）
A. 肝脏
B. 脾脏
C. 肾脏
D. 胃
E. 胰腺
[多项选择]影响药物稳定性的因素有（）
A. 日光
B. 空气
C. 湿度、湿度
D. 时间
E. 微生物
[多项选择]影响药物组织分布的因素有（）
A. 组织血流量
B. 细胞膜通透性
C. 药物油/水分配系数
D. 药物与血浆蛋白的结合
E. 药物与红细胞的结合
[多项选择]影响药物蛋白结合的因素有（）
A. 药物理化性质
B. 与蛋白质的亲和力
C. 药物相互作用
D. 给药剂量
E. 物种、性别以及生理病理状态差异
[多项选择]影响药物制剂设计的因素包括（）
A. 疾病的性质、临床用药需要
B. 药物的理化性质
C. 给药途径
D. 生产成本、知识产权
E. 环境保护的需要
[多项选择]影响药物降解的处方因素有（）
A. pH值
B. 溶剂
C. 温度
D. 离子强度
E. 光线
[单项选择]影响药物透过角膜的因素不包括（）
A. 药物的浓度
B. 溶解度
C. 粘滞性与脂溶性
D. 角膜直径的大小
E. 表面活性
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括（）
A. 组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 生理屏障
E. 药物的脂溶性
[单项选择]影响药物吸收的剂型因素不包括（）
A. 药物的解离常数
B. 药物的脂溶性
C. 药物的溶出速率
D. 药物的晶型
E. 胃的排空速率
[单项选择]影响药物吸收的机体因素不包括（）
A. 药物崩解速度
B. 胃肠道pH
C. 吸收面积的大小
D. 肠蠕动性
E. 吸收部位血流
[单项选择]影响药物肾脏排泄的因素不包括（）
A. 药物的脂溶性
B. 血浆蛋白结合率
C. 基因多态性
D. 合并用药
E. 尿液pH和尿量
[多项选择]影响药物水解的外部因素有（）.
A. 温度
B. 药物结构
C. 溶剂
D. 浓度
E. 水分
[单项选择]影响药物溶解度的因素不包括（）
A. 药物的极性
B. 溶剂
C. 温度
D. 药物的颜色
E. 药物的晶型
