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发布时间:2023-10-30 05:32:52

[单项选择]某口服药物为使短时达到稳态血浓度,并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间,给药方案应采用()
A. 首剂2D,维持量D/2t1/2
B. 首剂为D,维持量为D/t1/2
C. 首剂2D,维持量为2D/t1/2
D. 首剂2D,维持量2D/t1/2
E. 首剂2D,维持量D/t1/2

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[单项选择]某口服药物为使短时达到稳态血浓度,并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间,给药方案应采用()。
A. 首剂2D,维持量D/2t1/2
B. 首剂为D,维持量为D/t1/2
C. 首剂2D,维持量为2D/t1/2
D. 首剂2D,维持量2D/t1/2
E. 首剂2D,维持量D/t1/2
[填空题]按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是()。已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为()。
[多项选择]根据血药浓度制定给药方案的方法主要有()
A. 比例法
B. 微生物法
C. 重复一点法
D. 血清肌酐法
E. 一点法预测维持剂量
[单项选择]给药个体化的步骤中含有下列几项:①给药;②确定初始给药方案;③选择药物及给药途径;④明确诊断;⑤测定血药浓度、观察临床效果;⑥处理数据,求出动力学参数制定调整后的给药方案()
A. ②③①④⑤⑥①
B. ④③②①⑤⑥①
C. ②③①④⑤⑥
D. ④②③①⑤⑥
E. ④②③①⑤⑥①
[单项选择]胆汁中药物浓度高于血浓度10~20倍的药物是()
A. 氯霉素
B. 多西环素
C. 土霉素
D. 四环素
E. 米诺霉素
[单项选择]恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于()
A. 静滴速度
B. 溶液浓度
C. 血浆半衰期
D. 药物体内分布
E. 血浆蛋白结合量
[单项选择]某药口服剂量为5mg/kg,临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用,首剂应服()
A. 5mg/kg
B. 75mg/kg
C. 10mg/kg
D. 15mg/kg
E. 20mg/kg
[单项选择]唾液中药物浓度近似于血清中游离药物浓度,约为血清中总药物浓度50%的是()
A. 地高辛
B. 碳酸锂
C. 茶碱
D. 氨基苷类抗生素
E. 环孢素
[单项选择]体内药物分析时药物浓度较低,因此要求比较高的是方法的()
A. 灵敏度和精密度
B. 准确度和专属性
C. 灵敏度和专属性
D. 灵敏度和线性
E. 线性和专属性
[单项选择]乳汁中药物浓度高于母体血药浓度的药物是()
A. 红霉素
B. 异烟肼
C. 苯巴比妥
D. 卡马西平
E. 地西泮
[单项选择]制备伊红溶液,应采用的百分浓度计量方法是()
A. 重量-重量百分浓度
B. 重量-体积百分浓度
C. 体积-体积百分浓度
D. 体积-重量百分浓度
E. 以上均可
[单项选择]药物的作用中,“药物在脑组织浓度一般较低”属于()
A. 停药反应
B. 特异质反应
C. 血脑屏障的作用
D. 某些药物应注意性别上的差异
E. 几乎所有药物都能穿透胎盘屏障
[单项选择]根据药物代谢动力学的推测,一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度()
A. 3~4
B. 5~7
C. 8~10
D. 11~13
E. 14~15

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