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发布时间:2023-12-30 05:03:05

[不定项选择题]第二类精神药品原料药定点生产企业的审批部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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[不定项选择题]第一类精神药品原料药定点生产企业的审批部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是
A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂,方可购进盐酸曲马多片
B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质
C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素
D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂
[不定项选择题]第二类精神药品处方保存
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
E.1年
[不定项选择题]第二类精神药品处方应保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
[不定项选择题]区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
[不定项选择题]定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处
A.违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B.5万元以上10万元以下的罚款
C.5000元以上2万元以下的罚款
D.5000元以上1万元以下罚款
[不定项选择题]属于第二类精神药品的是
A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.阿托品
D.I131
E.可待因
[不定项选择题]甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是( )。
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力
B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的
C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的
D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的

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