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[填空题]血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。
[配伍题]血友病A为（）|血友病B为（）|遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）
A. 常染色体隐性遗传
B. 多基因遗传病
C. X连锁隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. 染色体畸变遗传病
[单项选择]应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于（）
A. Xq27.1-Xq27.2
B. Xq28
C. Xq29
D. Xq30
E. Xq31
[单项选择]乙型血友病缺乏的因子为（）
A. 因子Ⅺ
B. 因子Ⅸ
C. 因子ⅩⅡ
D. 因子Ⅷ
E. 因子Ⅹ
[单项选择]抗血友病球蛋白因子称为（）
A. Ⅻ因子
B. Ⅹ因子
C. Ⅸ因子
D. Ⅷ因子
E. Ⅱ因子
[单项选择]中型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）
A. <2%
B. 2％～5%
C. 5%～30%
D. 30％～45%
E. 以上均不是
[单项选择]轻型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）
A. <2%
B. 2％～5%
C. 5%～30%
D. 30％～45%
E. 以上均不是
[单项选择]男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32.5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
A. 血管性血友病Ⅰ型
B. 血管性血友病ⅡA亚型
C. 血管性血友病ⅡB亚型
D. 血管性血友病ⅡM亚型
E. 血管性血友病Ⅲ型
[单项选择]因子Ⅰ缺乏症（）
A. 正常 正常 正常
B. 延长 正常 正常
C. 正常 延长 正常
D. 延长 延长 延长
E. 正常 延长 正常
[单项选择]应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变，因子Ⅷ基因定位于（）
A. Xq27
B. Xq28
C. Xq29
D. Xq30
E. Xq31
[单项选择]遗传性Ⅺ因子缺乏症为
A. 常染色体隐性遗传
B. 多基因遗传病
C. X连锁隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. 染色体畸变遗传病
[单项选择]遗传性Ⅺ因子缺乏症（）
A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. X连锁隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. 常染色体不全显性遗传
[单项选择]因子Ⅶ缺乏症检测可见（）
A. 血小板减少、BT延长、束臂试验阳性、PAIgG增高
B. 血小板正常、BT延长、束臂试验阳性、其他检查正常
C. APTT延长、PT正常、其他正常
D. APTT延长、PT延长、其他正常
E. APTT正常、PT延长
