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[多项选择]体内催化药物代谢的酶系主要包括（）。
A. 微粒体酶系
B. 线粒体酶系
C. 非微粒体酶系
D. 非线粒体酶系
E. 肠道菌丛的酶系统
[配伍题]主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即（）|体液占体重75%～80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即（）|皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即（）|肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强，使用利尿剂等较易出现酸碱失衡，即（）
A. 药物排泄
B. 药物代谢
C. 药物分布
D. 药物吸收
E. 药物中毒
[多项选择]以下哪些不是药物代谢的酶系（）
A. 微粒体酶系
B. 非微粒体酶系
C. 呼吸道菌丛酶系
D. 肠道菌丛酶系
E. 泌尿道菌丛酶系
[单项选择]参与药物代谢非特异酶系最重要的是（）
A. 肝
B. 肌肉
C. 肺
D. 肾
E. 胰
[单项选择]参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 肾脏
[单项选择]药物代谢反应方式不包括（）
A. 氧化
B. 酯化
C. 还原
D. 水解
E. 结合
[单项选择]影响药物代谢的因素不包括（）
A. 给药途径
B. 药物的稳定性
C. 给药剂量和剂型
D. 酶抑或酶促作用
E. 合并用药
[单项选择]药物代谢的临床意义主要表现不包括（）
A. 代谢使药物失去活性
B. 代谢使药物降低活性
C. 代谢使药物极性变小
D. 代谢使药理作用激活
E. 代谢产生毒性代谢物
[单项选择]以下影响药物代谢的因素不包括（）
A. 给药途径
B. 给药剂量和剂型
C. 湿度、温度
D. 酶抑制和诱导
E. 生理因素
[单项选择]药物代谢的最主要部位是（）
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 胃肠道
D. 肺
E. 皮肤
[多项选择]影响药物代谢的因素包括（）
A. 给药途径和剂型
B. 给药剂量
C. 代谢反应的立体选择性
D. 基因多态性
E. 生理因素
[单项选择]有的化学物的交互作用可引起化学物的代谢酶系发生变化，例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用，可对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机制可能是苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶。那么，马拉硫磷与苯硫磷的联合作用表现为（）。
A. 相加作用
B. 协同作用
C. 拮抗作用
D. 独立作用
E. 加强作用
