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[单项选择]药物作用的强弱取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合率
D. 剂量
E. 零级或一级动力学
[单项选择]药物作用的强弱主要取决于（）
A. 给药剂量
B. 药物的消除
C. 药物的分布
D. 药物的吸收
E. 药物的转运方式
[单项选择]药物效应强弱可能取决于（）
A. 吸收速率
B. 消除速率
C. 生物转化方式
D. 血浆蛋白结合率
E. 靶部位浓度
[单项选择]药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于（）
A. 受体部位活性药物的结合力
B. 药物的吸收速度
C. 药物活性含量
D. 受体部位活性药物的浓度
E. 药物的作用强度
[单项选择]药物作用持续长短取决于（）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的消除过程
C. 药物的转化过程
D. 药物的光学异构体
E. 药物的分布过程
[单项选择]药物作用开始快慢取决于（）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的消除过程
C. 药物的转化过程
D. 药物的光学异构体
E. 药物的分布过程
[单项选择]药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）
A. 分子量
B. 脂溶性
C. pH
D. 水溶性
E. 解离度
[单项选择]唾液缓冲作用的强弱取决于（）。
A. 铵盐的含量
B. 酶的含量
C. 微量元素的含量
D. 重碳酸盐的含量
E. 以上都是
[单项选择]药物作用持续的长久取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合率
D. 剂量
E. 零级或一级动力学
[单项选择]药物作用开始的快慢取决于（）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的血浆半衰期
C. 药物的生物半衰期
D. 药物的排泄过程
E. 药物的转运方式
[多项选择]药物作用的选择性取决于（）
A. 药物的剂量
B. 药物的脂溶性
C. 药物与组织的亲和力
D. 药物的生物利用度
E. 组织细胞对药物的反应性
