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[单项选择]下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）
A. 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关
B. 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪
C. 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢
D. 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄
E. 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
[单项选择]有关局麻药的叙述错误的是（）。
A. 局麻药的亲水性有利于其向神经膜附近转运
B. 局麻药的pKa越大，离子部分越多，碱基部分越少，其弥散性能越差，不易透过神经鞘和膜
C. 脂溶性高的局麻药不易穿透神经细胞膜
D. 局麻药的血浆蛋白结合率越高，作用时间越长
E. 局麻药的亲脂性有利于局麻药透过细胞膜
[多项选择]有关局麻药的作用原理，下述正确的是（）
A. 减少活化的通道分数
B. 减少失活的通道分数
C. 抑制通道从静息转化为开放
D. 激活通道从静息转化为开放
E. 减少通过开放通道的离子流
[多项选择]有关局麻药的说法，下述哪些错误（）
A. 最多见的不良反应是过敏性休克
B. 普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解
C. 利多卡因主要在肝脏被分解
D. 利多卡因的一次的最大容许剂量为mg/kg
E. 局麻药效果在炎症区加强
[单项选择]有关局麻药的毒性，以下哪一项错误（）
A. 常用的局麻药没有组织毒性
B. 当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制
C. 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似
D. 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍
E. 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
[单项选择]有关局麻药的变态反应，以下叙述哪项正确（）
A. 真正的变态反应是罕见的
B. 酰胺类局麻药引起的变态反应远比酯类多见
C. 同类型的局麻药，并不出现交叉性变态反应
D. 对疑有变态反应的病人可不用局麻药
E. 皮内试验的假阳性反应较少
[单项选择]下列有关局麻药的叙述中，不正确的是（）
A. 脂溶性愈高，局麻药的麻醉效能愈强
B. 血浆蛋白结合率愈高，局麻药的作用时间愈长
C. 离解常数愈大，弥散性能愈好
D. 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解
E. 酰胺类局麻药在肝内线粒体酶水解
