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发布时间:2024-05-13 21:51:47

[单选题]药物与血浆蛋白结合后其:( )
A.作用增强
B.暂时失活
C.转运加快
D.代谢加快
E.排泄加快

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[单选题]䚑.药物与血浆蛋白结合后
A.A.效应增强
B.B.吸收减慢
C.C.吸收加快
D.D.代谢减慢
E.E.排泄加速
[单选题]吧.药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A.A.药物作用增强
B.B.药物代谢加快
C.C.药物转运加快
D.D.药物排泄加快
E.E.暂时失去药理活性
[单选题]偗.药物与血浆蛋白结合后,表现为
A.A.药理效应增强
B.B.吸收速度减慢
C.C.全身毒性增加
D.D.分布排泄受阻
E.E.消除时间缩短
[单选题]假.对药物与血浆蛋白结合后的描述哪项有错误
A.A.延缓药物在体内的分布过程
B.B.加速药物的生物转化
C.C.不易跨膜转运
D.D.是药物在血中的贮存形式
E.E.暂时失去药理活性
[单选题]䝁.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的
A.A.是可逆的
B.B.不失去药理活性
C.C.不进行分布
D.D.不进行代谢
E.E.不进行排泄
[单选题]吨.药物与血浆蛋白结合
A.A.可抑制药物从用药局部的吸收
B.B.加速药物在体内的分布
C.C.与非结合型药物处于动态平衡
D.D.没有竞争性抑制现象和饱和性
E.E.促进药物排泄
[单选题]对PICC置管病人输入血浆、蛋白等黏性较大的液体后,应当以等渗液体冲管,输入化疗药物前后均应使用无菌生理盐水
A.,是预防什么的措施
B.导管断裂
C.导管堵塞
D.导管异位
E.导管误入右心房
[单选题]1902.酶蛋白变性后其活性丧失,是因为
A.A.酶蛋白的一级结构遭到破坏
B.B.酶蛋白被完全降解为氨基酸
C.C.失去了激活剂
D.D.酶蛋白的溶解度降低
E.E.酶蛋白的空间结构遭到破坏
[单选题]1076.重金属离子与人体中的蛋白质结合后,会引起中毒反应。所以一旦误服重金属,第一时间可以通过饮用含蛋白质的液体来竞争结合重金属离子,从而尽可能减少其与人体的功能蛋白结合,下列叙述错误的是
A.A.纯牛奶
B.B.酸奶
C.C.豆浆
D.D.蛋清
E.E.绿豆汤比纯牛奶效果更好
[单选题]与 ACh 竞争接头后膜上通道蛋白结合位点是:
A. 简箭毒
B. 肉毒杆菌毒素
C. 河豚毒素
D. 阿托品
E. 四已饺
[单选题]药物的血浆半衰期是指( )
A.50%药物从体内排出所需的时间
B.50%药物生物转化所需的时间
C.药物从血浆中消失所需时间的一半
D.血药浓度下降一半所需的时间
E.药物作用强度减弱一半所需的时间
[单选题]2457.临床上注射青霉素容易导致过敏,其机制为青霉素在体内降解为青霉烯酸,与血清蛋白结合,诱导机体产生IgE抗体并介导超敏反应。其中血清蛋白起的作用是
A.A.半抗原
B.B.完全抗原
C.C.载体
D.D.佐剂
E.E.自身抗原
[单选题]药物的血浆t1/2是指( )(1.72分)
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
[单选题]133.Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子的
A.A.I基因
B.B.Z基因
C.C.P序列
D.D.O序列
E.E.CAP结合序列
[单选题]卖.一个pKa为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为
A.A.10%
B.B.40%
C.C.50%
D.D.60%
E.E.90%
[单选题]药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着( )(1.72分)
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
[单选题]37.肾上腺素与膜上受体β结合,激活G蛋白后
A.A.激活鸟苷酸环化酶
B.B.抑制鸟苷酸环化酶
C.C.激活腺苷酸环化酶
D.D.抑制腺苷酸环化酶
E.E.激活磷脂酶C
[单选题]一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为( )(1.72分)
A.10%
B.40%
C.50%
D.60%
E.90%

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