更多"能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响，以验证该消毒剂用"的相关试题:
[单项选择]消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）
A. 消毒剂的最高使用浓度
B. 消毒剂的最低使用浓度
C. 对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度
D. 消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形
E. 皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形
[单项选择]主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是（）
A. 悬液定量法
B. 载体浸泡定量法
C. 载体浸泡定性法
D. 流动载体浸泡法
E. 载体喷雾定量法
[单项选择]下列不同用途的消毒剂，必须进行现场试验的是（）
A. 手消毒
B. 皮肤和黏膜消毒
C. 一般物体表面消毒
D. 空气消毒
E. 医疗器械消毒
[单项选择]卫生部消毒技术规范中规定，消毒剂消毒效果实验室评价时，消毒剂对试验菌的杀灭率可评为消毒合格时数值是（）。
A. 99.99%
B. 90.00%
C. 99.90%
D. 100.00%
E. 99.00%
[单项选择]用于金属物品消毒的消毒剂应进行金属腐蚀性试验，试验浓度应选择（）
A. 最低使用浓度
B. 最低使用浓度的5倍
C. 最高使用浓度
D. 最高使用浓度的5倍
E. 杀灭细菌繁殖体的浓度
[单项选择]冲洗消毒的消毒剂或器械宜采用的试验方法是（）
A. 悬液定量法
B. 载体浸泡定量法
C. 载体浸泡定性法
D. 流动载体浸泡法
E. 载体喷雾定量法
[单项选择]用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是（）
A. 悬液定量法
B. 载体浸泡定量法
C. 载体浸泡定性法
D. 流动载体浸泡法
E. 载体喷雾定量法
[单项选择]用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）
A. 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验
B. 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验
C. 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验
D. 金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验
E. 金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
[单项选择]用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是（）
A. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
B. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
C. 急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
D. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验
E. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验
[单项选择]在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是（）
A. 方形棉布片，10mm×10mm
B. 方形滤纸片，10mm×10mm
C. 方形金属片，10mm×10mm
D. 方形玻璃片，10mm×10mm
E. 金属圆片，直径12mm
[单项选择]消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（）
A. 试验分为3个剂量组与1个对照组
B. 高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10%
C. 中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应
D. 剂量设计，可考虑高剂量为LD50>的1/5～1/10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜
E. 如果LD50>5000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg
[单项选择]以下消毒剂不是高效消毒剂的是（）
A. 乙醇
B. 戊二醛
C. 过氧乙酸
D. 环氧乙烷
E. 甲醛
[单项选择]消毒剂现场消毒试验中，表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为（）
A. ≥1.00
B. ≥2.00
C. ≥3.0
D. ≥4.00
E. ≥5.00
[配伍题]上述消毒剂属于氧化剂的是（）|上述消毒剂属于酚类的是（）|上述消毒剂属于醇类的是（）
A. 过氧化氢
B. 环氧乙烷
C. 石碳酸
D. 消毒净
E. 乙醇
[单项选择]用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）
A. 细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
B. 细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
C. 细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）
D. 细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验
E. 金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
