更多"药物与受体结合以后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（）"的相关试题:
[单项选择]药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]与ADP受体结合的血小板聚集抑制剂是（）。
A. 双嘧达莫
B. 氯吡格雷
C. 依前列醇
D. 尿激酶
E. 叶酸
[填空题]M受体兴奋可引起心脏抑制，瞳孔缩小，胃肠平滑肌（），腺体分泌（）。
[单项选择]兴奋通过神经-肌肉接头时，乙酰胆碱与受体结合使终板膜（）
A. 对Na2+通透性增加，发生超极化
B. 对Na2+通透性增加，发生去极化
C. 对Ca2+通透性增加，发生超极化
D. 对Ca2+通透性增加，发生去极化
E. 对ACh通透性增加，发生超极化
[单项选择]下列关于激动剂和拮抗剂与受体结合后可能出现的反应，描述错误的是（）
A. 拮抗剂和激动剂作用于相同受体时，激动剂的最大效应可不变
B. 作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线平行右移
C. 不作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移
D. 与受体结合的激动剂一般用量很小
E. 受体本身发生一定变化
[单项选择]兴奋通过神经-肌肉接头时，ACh与受体结合使终板膜（）。
A. 对ACh通透性增加，发生超极化
B. 对Ca2+、K+通透性增加，发生超极化
C. 对Na+、K+通透性增加，发生去极化
D. 对Ca2+、K+通透性增加，发生去极化
E. 对Na+、K+通透性增加，发生超极化
[单项选择]α–受体功能兴奋可能引起哮喘发作之机理（）
A. 抑制腺苷环化酶的活性
B. 加强磷酸二酯酶的活性
C. 对抗环磷酸腺苷的活性
D. 使三磷酸腺苷分解为二磷酸腺苷
E. 加强鸟苷环化酶的活性
[单项选择]可与乙酰胆碱受体结合
A. 99mTc-MIBI
B. 131I-MIBG
C. 11C-QNB
D. 99mTc-HL91
E. 11C-MET
[判断题]激素与受体的结合导致受体蛋白构象的改变，提高了受体与DNA的结合能力，激活的受体通过结合特异DNA序列调节基因表达。
[单项选择]胆红素进入肝细胞后即被细胞质内的受体结合，以利于结合胆红素的形成。该受体是（）
A. cCMP和cAMP
B. G蛋白和Ca2+
C. 白蛋白和α球蛋白
D. Y蛋白和Z蛋白
E. 葡萄糖醛酸和葡萄糖
[单项选择]AT1受体拮抗药与ACE抑制药比较，不正确的是（）
A. 抗高血压和心力衰竭治疗时疗效相似
B. 不能耐受ACE抑制药的咳嗽患者可改用AT1受体拮抗药
C. AT1拮抗药是阻断AngⅡ，因此作用比ACE抑制药更完全
D. AT1拮抗药缺乏ACE抑制药的缓激肽-NO途径的心血管保护作用
E. AT1受体拮抗药可抑制ACE，产生缓激肽等引起的咳嗽
[判断题]细胞内受体的本质是激素激活的基因调控蛋白，受体结合的DNA序列是受体依赖的转录增强子。
