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[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品（）
A. 中药饮片
B. 一次性注射器
C. 血液制品
D. 中药材
E. 进口抗生素
[多项选择]以下属于药品在上市后临床应用过程中开发的新适应证有 （）
A. 异丙嗪用于抗组胺
B. 阿托品用于解救有机磷农药中毒
C. 金刚烷胺用于抗病毒
D. 利多卡因用于局部麻醉
E. 三环抗抑郁药用于抗抑郁
[单项选择]下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是
A. 禁忌
B. 生产日期
C. 有效期
D. 产品批号
E. 制备过程
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）
A. 抗生素
B. 一次性注射器
C. 疫苗
D. 中药材
E. 化学原料药
[单项选择]不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是
A. 易制毒化学品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]药品监督管理中的药品管理的内容是
A. 药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处
B. 药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处
C. 药品生产、流通、使用管理和药品监督查处
D. 药品广告管理和药品监督查处
E. 药品生产、流通管理和药品监督查处
[单项选择]不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A. 戒毒药品
B. 麻醉药品
C. 抗精神失常药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）
A. 中药饮片
B. 中药材
C. 血液制品
D. 卫生材料
E. 抗生素
[单项选择]下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）
A. 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B. 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的
C. 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
D. 未按要求修订药品说明书的
E. 暴露药品不良反应资料
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）。
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品名称、规格及生产批号
[单选题]下列哪些内容属于制定法？（ ）
A.家法族规
B.衡平法
C.法院判例
D.德国民法典
[多选题]以下哪些内容属于社会保险()
A.养老保险
B.失业保险
C.医疗保险
D.工伤保险
[多选题]以下哪些内容属于施工前准备（）
A.提交施工申请
B.进行现场踏勘
C.汇总施工主管单位意见
D.开展施工前教育
[多选题] 下面哪些内容属于日常维护范畴（ ）
A.定期巡回，特殊巡回，护线宣传和对外配合
B.路由探测，砍草修路
C.管道线路的人孔、手孔检修
D.汇聚光缆内空余光纤的测试
[单项选择]属于特殊管理药品的是（）
A. 生化药品、血液制品
B. 戒毒药品、血清
C. 戒毒药品、诊断药品
D. 麻醉药品、放射性药品
E. 戒毒药品、疫苗
[单项选择]不属于药品监督管理部门职能的是( )。
A. 药品使用监督
B. 审批药品广告
C. 药品注册管理
D. 药品储备管理
E. 药品流通监督
[多项选择]属于特殊管理的药品是（）
A. 麻醉药品
B. 阿托品片
C. 苯巴比妥片
D. 精神药品
