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[单项选择]新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内，申请GSP认证。
A. 45
B. 30
C. 15
D. 14
[单项选择]申请变更生产经营类许可证不需提供的是（）
A. 烟草专卖许可证变更申请表；
B. 与变更事项相关的证明材料；
C. 原许可证正副本；
D. 原工商营业执照正本；
[单项选择]申请延续生产经营类许可证不需提供哪类材料（）
A. 烟草专卖许可证变更申请表；
B. 原许可证正副本；
C. 工商营业执照副本；
D. 审批机关规定需要提供的其他材料。
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）
A. 药品与非药品
B. 内服药与外用药
C. 处方药与非处方药
D. 进口药与国产药
E. 易串味的药品与一般药品
[单项选择]开办药品经营企业不需要取得的是（）
A. GSP认证证书
B. GMP认证证书
C. 营业执照
D. 药品经营许可证
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（）
A. 供货能力和合法资格
B. 优惠条件和药品质量
C. 合法资格和药品质量
D. 供货能力和优惠条件
E. 药品质量和供货能力
[单项选择]零售药店取得《药品经营许可证》（）必须申请GSP认证。
A. 15日内
B. 30日内
C. 60日内
[单项选择]《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的要求表述有误的是（）
A. 企业的质量负责人应具有医学专业的技术职称
B. 质量管理机构或专职质量管理人员具体负责企业质量管理工作
C. 企业购进药品应以质量为前提
D. 药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心
[单项选择]药品经营企业销售药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方
[单项选择]药品经营企业购销药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方
[单项选择]药品经营企业购进药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。
A. 原始凭证；逐批验收
B. 原始凭证；抽检验收
C. 公司账目；逐批验收
D. 公司账目；抽检验收
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中药材和中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
[单项选择]药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）
A. 企业自由处理
B. 企业自行销毁
C. 原发证机关缴销
D. 原发证机关存档
E. 原发证机关收回
[单项选择]开办药品零售企业需（）级以上药监局批准并发给《药品经营许可证》。
A. 国家
B. 省
C. 市
D. 县
[单项选择]药品经营企业不得经营（）
A. 麻醉药品和第一类精神药品原料药
B. 麻醉药品和第一类精神药品
C. 麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
D. 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E. 麻醉药品和精神药品
[单项选择]药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）
A. GSP
B. GCP
C. GMP
D. GLP
E. CGMP
[判断题]连锁经营为药品零售企业发展规模化经营提供了机会和途径。（）
