[单项选择]延胡索抗心律失常的机制是（）
A. 抑制M受体
B. 拮抗Ca²⁺
C. 兴奋M受体
D. 阻断中枢多巴胺系统的功能
E. 兴奋α受体

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[单项选择]与胺腆酮抗心律失常机制无关的是（）
A. 抑制K⁺外流
B. 抑制Na⁺内流
C. 抑制Ca²⁺内流
D. 非竞争性阻断β受体
E. 非竞争性阻断M受体

[单项选择]与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是（）
A. 抑制K⁺外流
B. 抑制Na⁺内流
C. 抑制Ca⁺内流
D. 非竞争性阻断β受体
E. 非竞争性阻断M受体

[单项选择]利多卡因抗心律失常的机制为（）
A. 阻断β受体
B. 抑制L-型钙电流
C. 明显阻滞钠通道
D. 轻度阻滞钠通道
E. 增大静息膜电位

[单项选择]维拉帕米的抗心律失常作用机制是（）
A. 降低窦房结的自律性
B. 阻滞心肌细胞膜上的K⁺通道
C. 阻滞心肌细胞膜上的Ca²⁺通道
D. 阻滞心肌细胞膜上的Na⁺通道
E. 阻断心脏β受体

[多项选择]普萘洛尔抗心律失常作用机制包括（）
A. 阻断心脏β受体
B. 降低窦房结、浦肯野纤维自律性
C. 减少儿茶酚胺所致的迟后除极
D. 减慢房室结传导，延长其有效不应期
E. 增强肾上腺素对心脏β受体的激动作用

[配伍题]延长动作电位时程的抗心律失常药是（）。|轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是（）。|适度阻滞钠通道的抗心律失常药是（）。
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 胺碘酮
E. 地尔硫

[单项选择]奎尼丁抗心律失常的作用机制是（）
A. 促Ca²⁺内流和K⁺外流
B. 抑制Na⁺内流，促K⁺外流
C. 抑制Ca²⁺内流和K⁺外流
D. 抑制Ca²⁺内流
E. 抑制Na⁺内流和K⁺外流

[单项选择]钩藤抗心律失常作用的机制是（）
A. 延长APD
B. 延长ERP
C. β受体阻滞
D. 钙阻滞
E. M受体兴奋

[单项选择]小檗碱抗心律失常的主要机制是（）
A. 激动α受体
B. 抑制心肌Na⁺内流
C. 干扰表膜--线粒体功能，阻断以宿主红细胞浆为营养供给，影响疟原虫的膜结构
D. 激动β受体
E. 激动M受体

[单项选择]关于普萘洛尔抗心律失常的机制，哪项错误（）
A. 阻断心肌β受体
B. 降低窦房结的自律性
C. 降低普肯耶纤维的自律性
D. 治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期
E. 延长房室结的有效不应期

[单项选择]对于普萘洛尔抗心律失常的机制，哪一项是错误的（）
A. 降低窦房结的自律性
B. 阻断心肌β受体
C. 降低浦肯野纤维的自律性
D. 治疗量就延长浦肯野纤维的有效不应期
E. 延长房室结的有效不应期

[单项选择]急性心力衰竭合并室性心律失常，抗心律失常治疗首选药物是（）
A. 胺碘酮
B. 维拉帕米
C. 美西律
D. 利多卡因
E. 美托洛尔

[单项选择]以下哪种作用与抗心律失常药作用机制无关（）
A. 降低自律性
B. 减少后除极
C. 改变传导性
D. 延长有效不应期
E. 促进折返激动形成

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