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[单项选择]药品质量检验工作应遵循（）
A. 《中国药典》
B. 药物分析
C. 体内药物分析
D. 制剂分析
E. 化学手册
[单项选择]药品检验工作的基本程序不包括（）
A. 文献检索
B. 取样
C. 检验
D. 记录
E. 报告
[单项选择]药品质量监督检验的类型不包括（）
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验
E. 评价抽验
[单项选择]当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是（）
A. 三日内
B. 五日内
C. 七日内
D. 十日内
E. 十五日内
[单项选择]国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
A. 药品标准
B. 成方制剂
C. 成药处方集
D. 药剂规范
[单项选择]江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（）
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）
A. 首次在国外销售的药品
B. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C. 已有国家标准的药品
D. 首次在国内销售的药品
E. 国务院规定的其他药品
[多项选择]药品采购应遵循的原则包括（）
A. 质量第一
B. 价格合理
C. 对药品供应商资质论证
D. 国营渠道进货
E. 计划采购
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（）
A. 先进先出，近期先出，按批号发货
B. 先产先出，近期先出，按批号发货
C. 先进先出，按批号发货
D. 先产先出，按批号发货
E. 近期先出，按批号发货
[单项选择]药品注册检验，包括（）
A. 样品检验和临时抽检
B. 样品检验和药品标准复核
C. 样品检验和定期抽检
D. 生产检验和药品标准复核
E. 上市检验和药品标准复核
[多项选择]科学的研究方法应遵循的原则是（）
A. 研究程序的公开性
B. 收集资料的客观性
C. 分析方法的系统性
D. 观察与实验条件的可控性
E. 所得结论的再现性
[单项选择]当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（）
A. 书面申请和复验的样品
B. 书面申请
C. 原药品检验报告书
D. 复验的样品和原药品检验报告书
E. 书面申请和原检验报告书
[单项选择]选择辅助检查时医生应遵循的道德要求不包括（）。
A. 综合考虑，确定检查项目
B. 知情同意，尽职尽责
C. 向病人解释清楚检查的危害性
D. 综合分析，避免片面性
E. 病情的需要是惟一的
[单项选择]进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验？（）
A. 国家药检局指定研究机构
B. 县级以上药品检验所
C. 口岸药品检验所
D. 省级药品检验所
[单项选择]药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的（）
A. 均一性
B. 有效性
C. 纯度要求
D. 安全性
E. 含量要求
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
A. 国内供应不足的药品
B. 首次在国外销售的药品
C. 首次在国内销售的药品
D. 已有国家标准的药品
E. 没有实施批准文号管理的中药材
[单项选择]全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心（）
A. 药事管理体制
B. 药品技术监督机构
C. 中国药品生物制品检定所
D. 国家经贸委医药司的职能
E. DEA
[单项选择]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当（）
A. 批批检验
B. 每2批检验
C. 每3批检验
D. 每日检验
E. 每班次检验
