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发布时间:2023-10-21 09:17:33

[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过()
A. 2日剂量
B. 3日剂量
C. 2日极量
D. 3日极量
E. 4日剂量

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[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()。
A. 五日极量
B. 四日极量
C. 三日极量
D. 二日极量
E. 一日极量
[单项选择]毒性药品处方剂量不得超过()
A. 1次用量
B. 1日用量
C. 2日用量
D. 2日极量
E. 3日用量
[单项选择]根据《处方管理办法》,医疗用毒性药品处方保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 3个月
[单项选择]毒性药品每次处方剂量不得超过()
A. 为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B. 凭医师签名的正式处方
C. 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E. 二日极量
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时()
A. 每次处方剂量不得超过3日极量
B. 应当给付川乌的炮制品
C. 应当给付生川乌
D. 应当拒绝调配
E. 取药后处方保存1年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()
A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部门
E. 处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查
[单项选择]国营药店供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过几日极量()
A. 1日
B. 2日
C. 3日
D. 4日
E. 5日
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中药()
A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()
A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方
[单项选择]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是()
A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括()
A. 处以警告
B. 没收其全部毒性药品
C. 按非法所得的1~5倍罚款
D. 按非法所得的5-10倍罚款
E. 情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任
[单项选择]调配含有毒性中药饮片处方,每次处方剂量不得超过几日剂量()
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
A. 建立完整的生产记录,保存10年备查
B. 建立完整的生产记录,保存8年备查
C. 建立完整的生产记录,保存6年备查
D. 建立完整的生产记录,保存5年备查
E. 建立完整的生产记录,保存3年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()
A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下礴叙述正确的是()
A. 采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E. 擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告
[单项选择]制定医疗用毒性药品管理办法的目的是()
A. 为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B. 凭医师签名的正式处方
C. 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E. 二日极量

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