更多"按处方管理办法规定，戒毒药品处方保存（）"的相关试题:
[单项选择]按处方管理办法规定，儿科处方保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按处方管理办法规定，急诊处方保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按处方管理办法规定，普通处方保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按处方管理规定，戒毒药品处方保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]戒毒药品处方保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据（）
A. 药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
B. 药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E. 药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）
A. 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B. 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
C. 按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类
D. 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
E. 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
[单项选择]医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方应保留的时间为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[填空题]销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
[单项选择]定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处（）
A. 5万元～10万元的罚款
B. 2万元～5万元的罚款
C. 5000元～2万元的罚款
D. 5000元～1万元罚款
[单项选择]定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处（）
A. 5万元～10万元的罚款
B. 2万元～5万元的罚款
C. 5000元～2万元的罚款
D. 5000元～1万元罚款
[单项选择]购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
[单项选择]医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记，逾期不改正的，可处（）
A. 5万元～10万元的罚款
B. 2万元～5万元的罚款
C. 5000元～2万元的罚款
D. 5000元～1万元罚款
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。
A. 1；3
B. 2；3
C. 1；2
D. 1；2
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业（）
A. 可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
B. 可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
C. 可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务
D. 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
E. 经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
[单项选择]药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的（）
A. 处1000元～5万元
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单项选择]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 处方药
D. 非处方药
E. 外用药
[单项选择]下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
A. 供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B. 供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C. 供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D. 供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E. 供医疗使用的化疗药品
[单项选择]购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存不得少于几年（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
