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发布时间:2023-09-27 13:47:34

[单项选择]根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是()
A. 药品改变给药途径
B. 药品改变剂量
C. 药品改变剂型
D. 药品增加适应症
E. 药品改变原批准事项或者内容

更多"根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是()"的相关试题:

[配伍题]按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()。|按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《注册造价工程师管理办法》的规定,对申请变更注册、延续注册的,注册初审机关应当自受理申请之日起()d内审查完毕,并将申请材料和初审意见报注册机关。
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
[单项选择]根据我国《造价工程师注册管理办法》的规定,造价工程师申请变更注册的、延续注册的,注册初审机关应当自受理申请之日起()内审查完毕,并将申请材料和初审意见报注册机关。注册机关应当自受理之日起()内作出决定。
A. 5日和10日
B. 20日和30日
C. 10日和20日
D. 30日和60日
[判断题]根据《电力建设安全生产监督管理办法》的规定,电力建设单位应当按照国家有关高危行业企业安全生产费用财务管理规定,在工程决算中计列电力建设工程安全生产费用。
[单项选择]医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒,对按照规定一次使用的医疗器具,使用后应当()
A. 消毒
B. 销毁
C. 废弃
D. 上交
E. 深埋
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品包装必须按照规定()
A. 印有标签
B. 附有说明书
C. 印有标签并附有说明书
D. 印有药品名称
E. 印有"详见说明书"字样的标签
[多项选择]根据《税收征收管理法》和《税务登记管理办法》的有关规定,下列各项中应当进行税务登记的有()。
A. 从事生产经营的事业单位
B. 企业在境内其他城市设立的分支机构
C. 国家机关
D. 个体工商户
[单项选择]《商业银行内部控制指引》规定,商业银行应当按照规定进行(),建立完整的会计、统计和业务档案,妥善保管,确保原始记录、合同契约和各种资料的真实、完整。
A. 会计核算和业务记录
B. 会计核算
C. 账务处理
[单项选择]根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是()
A. 麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品
B. 医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素
C. 单方制剂和小包装麻黄素,纳入麻醉药品销售渠道经营
D. 规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
E. 《购用证明》有效期为3个月
[单项选择]根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应()
A. 每日报告
B. 每2日报告
C. 每3日报告
D. 每7日报告
E. 每10日报告
[单项选择]根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应()
A. 每日报告
B. 每2日报告
C. 每3日报告
D. 每7日报告
E. 每10日报告
[单项选择]根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是()
A. 12小时
B. 24小时
C. 48小时
D. 72小时
E. 1周
[单项选择]根据《广州市建设工程招标投标管理办法》,招标人应当按照施工招标项目所需的()设置投标人资格条件。
A. 最高条件
B. 较高条件
C. 最低条件
D. 较低条件
[单项选择]根据《期货交易所管理办法》的规定,()应当设立独立董事。
A. 会员制交易所
B. 公司制交易所
C. 全面结算会员
D. 期货公司
[单项选择]根据《处方管理办法》的规定,不应当在处方正文体现的内容是()
A. 患者姓名、性别、年龄
B. 药品名称、规格
C. 药品剂型、数量
D. 药品用法用量
[多项选择]商业银行应当按照规定进行会计核算和业务记录,建立完整的()档案,妥善保管,确保原始记录、合同契约和各种资料的真实、完整。
A. 会计;
B. 统计;
C. 合同;
D. 业务。
[单项选择]根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()
A. 药品经营企业
B. 药品生产企业
C. 医疗机构
D. 药品监督管理部门
E. 卫生行政部门

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