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[单项选择]按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
A. 麻醉药品、外用药品
B. 非处方药品、精神药品
C. 放射性药品
D. 医疗用毒性药品
E. 以上都是
[多项选择]说明书和标签必须印有专用标识的药品有（）
A. 麻醉药品与精神药品
B. 外用药品
C. 毒性药品与放射性药品
D. 贵重药品
E. 非处方药品
[单项选择]下列药品不必在说明书和标签印有特殊标识的是（）
A. 外用药品
B. 乙类非处方药
C. 处方药
D. 甲类非处方药
[单项选择]在药品标签上必须印有规定标识的是（）
A. 贵重药品
B. 自费药品
C. 处方药
D. 非处方药品
E. 内服药品
[单项选择]在药品标签上无须印有规定标识的是（）
A. 外用药品
B. 非处方药品
C. 麻醉药品
D. 处方药
E. 精神药品
[多项选择]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
A. 药品通用名称
B. 批准文号
C. 规格
D. 有效期
E. 产品批号
[单项选择]非处方药专有标识的固定位置是在药品标签、使用说明书印有中文药品通用名的一面的（）
A. 右上角
B. 左上角
C. 左下角
D. 左下角
[多项选择]《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括（）
A. 适应症或者功能主治
B. 执行标准
C. 规格
D. 生产企业
E. 运输注意事项
[单项选择]药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）
A. 市（地）级药品监督管理机构
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 省级人民政府工商行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]药品包装必须印有规定标志的是（）
A. 麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
C. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签
D. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签
E. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签
[多项选择]违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）
A. 擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的
B. 上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的
C. 医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的
D. 上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的
E. 简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外
[单项选择]标签上必须印有规定标志的药品是（）
A. 处方药
B. 非处方药
C. 植物药
D. 生物药
E. 医疗机构配置的制剂
[单项选择]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是（）
A. 中成药
B. 保健食品
C. 处方药
D. 非处方药
E. 口服药
[单项选择]根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）
A. 药品通用名称
B. 批准文号
C. 产品批号
D. 有效期
E. 规格
[单项选择]标签上必须印有规定标志的药品不包括（）
A. 麻醉药品
B. 外用药品
C. 处方药
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 卫生部
D. 国家中医药管理局
E. 国家商务部
