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发布时间:2023-10-19 11:33:10

[单项选择]列入国家药品标准的药品名称是()
A. 药品通用名
B. 药品商品名
C. 医疗机构制剂名称
D. 化学结构式名称
E. 进口药品名称

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[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为()
A. 药品商品名
B. 药品通用名
C. 化学药品名称
D. 化学结构式名称
E. 化学制剂名称
[单项选择]未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品食品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于()
A. 药品注册标准
B. 部颁标准
C. 地方标准
D. 中药饮片炮制规范
E. 药典标准
[单项选择]某中药是对特定疾病有显著疗效、并已列入国家药品标准的中药二级保护品种,其保护期为()
A. 3年
B. 5年
C. 7年
D. 10年
E. 15年
[简答题]我国药品标准是什么?国家药品标准包括什么?
[配伍题]药品成分的含量不符合国家药品标准的()。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()。
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品
[配伍题]药品成分含量不符合国家药品标准的是()。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是()。
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊药品
[单项选择]药品必须符合()药品标准。
A. 国家
B. 省
C. 本企业
D. 世界
[单项选择]药品必须符合国家药品标准,指的是药品特殊性的()
A. 专属性
B. 两重性
C. 限时性
D. 质量的严格性
E. 社会责任性
[单项选择]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是()
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品
[单项选择]需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的()
A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
[单项选择]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门审批()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 国务院其他主管部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 市级药品监督管理部门

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