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[单项选择]下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）
A. 直接接触药品的必须符合药用要求
B. 不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C. 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
D. 发运中药材必须有包装
E. 中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
[单项选择]下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）
A. 实行定点经营制度
B. 药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C. 药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D. 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E. 医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
[单项选择]下列错误论述甲类基本医疗保险药品的是（）
A. 临床必需
B. 使用广泛
C. 各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，进行适当调整
D. 同类药品中价格低的药品
E. 疗效好
[单项选择]下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）
A. 医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B. 医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少，供应不足的品种
C. 配置的制剂必须按照规定进行质量检验
D. 不得在市场销售
E. 调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用
[单项选择]下列错误论述麻黄、甘草的管理规定的是（）
A. 国家加强对甘草、麻黄的科学研究和技术开发
B. 限制饮料、食品、烟草中使用
C. 市场供应遵循"先国内后国外、先人工后野生、先药用后其他"的原则
D. 鼓励投资建设甘草、麻黄围栏护育和人工种植基地
E. 具有药品经营许可证的企业即可以从事甘草、麻黄收购、加工和销售活动
[单项选择]2000年国家印发的《关于改革药品价格管理的意见》规定，不同企业生产的政府定价药品，在其产品有效性和安全性明显优于其他企业生产的同种药品时，生产经营企业可以申请（）
A. 政府定价
B. 单独定价
C. 市场调节价
D. 最高零售价
[单项选择]下列关于国家药品标准论述错误的是（）
A. 国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定
B. 国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定
C. 药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守
D. 属于法定标准
E. 药品卫生标准属于国家标准
[单项选择]下列对药品广告管理的论述错误的是（）
A. 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B. 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C. 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
D. 药品广告的内容必须真实、合法
E. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
[单项选择]下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）
A. 医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方
B. 处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品
C. 处方一次有效
D. 专人、专柜加锁保管，建立登记本
E. 处方调配时应认真负责，计量准确
[单项选择]药品价格管理实行中央和省两级管理。中央一级药品价格管理部门为（）。
A. 国家发展改革委
B. 国家统计局
C. 国家药监局
D. 国家财政部
[单项选择]下列关于制定药品标准的原则论述错误的是（）
A. 尽可能采用国外先进药典标准
B. 有针对性地规定检测项目
C. 检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展
D. 标准中各种限度的规定应密切结合实际
E. 充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则
[单项选择]下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（）
A. 新药监测期内国产药品的所有不良反应
B. 自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应
C. 药品群体不良事件
D. 进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E. 国产药品在境外发生的严重药品不良反应
[单项选择]关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定，错误的是（）
A. 不得与通用名称同行
B. 字体不得比通用名称突出和显著
C. 颜色不得比通用名称突出和显著
D. 因包装尺寸限制，可以与通用名称不同行
E. 以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一
[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（）
A. 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B. 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C. 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D. 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单项选择]下列错误论述处方的是（）
A. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由药学专业人员审核、调配、核对
B. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由执业药师和执业助理药师审核、调配、核对
C. 是药剂调配、发药的书面依据
D. 是保证药品质量环节的关键保障措施
E. 是医疗用药的医疗文书
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
A. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求
B. 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
D. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
E. 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
