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发布时间:2023-10-16 16:14:31

[单项选择]药物代谢中的第1相生物转化不包括()
A. 氧化反应
B. 结合反应
C. 脱烷基反应
D. 还原反应
E. 水解反应

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[单项选择]药物第Ⅰ相生物转化不包括()
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 羟基化反应
E. 葡萄糖醛苷反应
[单项选择]下列哪个反应不是药物代谢第1相生物转化中通常的化学反应()
A. 氧化
B. 还原
C. 卤化
D. 水解
E. 羟基化
[单项选择]老年人肝脏对药物进行生物转化的能力降低,主要的原因不包括()
A. 肝血流量减少
B. 功能性肝细胞减少
C. 肝微粒体酶活性降低
D. 肝体积缩小
E. 肝功能减退
[单项选择]生物转化的意义不包括()
A. 降低化学毒物的毒性
B. 毒性增高,甚至产生致突变、致畸、致癌效应
C. 提高多数化学毒物的极性
D. 降低多数化学毒物的极性
E. 提高多数化学毒物的水溶性
[多项选择]药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括()
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 结合反应
E. 脱烷基反应
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较,不同之处是()
A. 群体药物代谢动力学取血点少,可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谢动力学计算繁杂,准确度高
[单项选择]下列哪种反应属于药物代谢的第Ⅱ相反应()
A. 氧化
B. 还原
C. 结合
D. 分解
E. 水解
[单项选择]出生2周后的新生儿肝脏药物代谢能力逐渐成熟,至3岁时是药物代谢最迅速的阶段,其代谢率高于成人的()
A. 1~2倍
B. 2~4倍
C. 2~5倍
D. 2~6倍
E. 2~8倍
[多项选择]可影响药物代谢的合用药物为()
A. 辛伐他汀与环孢素合用
B. 辛伐他汀与酮康唑合用
C. 阿司匹林与肝素合用
D. 苯巴比妥与环孢素合用
E. 阿司匹林与青霉素合用
[单项选择]以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物()
A. 黄曲霉素B
B. 卤代烃
C. 卡马西平
D. 氯霉素
E. 利多卡因
[单项选择]关于药物代谢的第Ⅱ相反应,下列说法错误的是()
A. 结合物的水溶性变小
B. 结合物的极性变大
C. 结合物的药理活性通常降低
D. 结合物更易于排出体外
E. 结合反应有葡萄糖醛酸结合
[单项选择]药物代谢发生水解反应的药物不包括()
A. 普鲁卡因
B. 哌替啶
C. 氯霉素
D. 水杨酰胺
E. 异烟肼
[多项选择]引起药物代谢性肝损伤的药物有()
A. 维生素C与维生素D
B. 氯丙嗪、三环类抗抑郁药
C. 阿托品
D. 抗癫痫药、抗风湿药
E. 抗甲状腺药、口服避孕药
[单项选择]不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是()
A. 氧化
B. 还原
C. 卤化
D. 水解
E. 羟基化
[单项选择]吗啡的药物代谢为()
A. N-去烷基再脱氨基
B. 酚羟基的葡萄糖醛苷化
C. 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D. 双键的环氧化再选择性水解
E. 苯环的羟基化
[单项选择]苯妥英钠的药物代谢为()
A. ω-1的氧化
B. O-脱甲基化
C. 苯环的羟基化
D. N-脱异丙基化
E. 生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化

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