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[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（）
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高
[单项选择]出生2周后的新生儿肝脏药物代谢能力逐渐成熟，至3岁时是药物代谢最迅速的阶段，其代谢率高于成人的（）
A. 1～2倍
B. 2～4倍
C. 2～5倍
D. 2～6倍
E. 2～8倍
[单项选择]以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物（）
A. 黄曲霉素B
B. 卤代烃
C. 卡马西平
D. 氯霉素
E. 利多卡因
[单项选择]药物代谢发生水解反应的药物不包括（）
A. 普鲁卡因
B. 哌替啶
C. 氯霉素
D. 水杨酰胺
E. 异烟肼
[单项选择]吗啡的药物代谢为（）
A. N-去烷基再脱氨基
B. 酚羟基的葡萄糖醛苷化
C. 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D. 双键的环氧化再选择性水解
E. 苯环的羟基化
[单项选择]苯妥英钠的药物代谢为（）
A. ω-1的氧化
B. O-脱甲基化
C. 苯环的羟基化
D. N-脱异丙基化
E. 生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
[单项选择]氯霉素的药物代谢为（）
A. ω-1的氧化
B. O-脱甲基化
C. 苯环的羟基化
D. N-脱异丙基化
E. 生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
[单项选择]药物代谢动力学是研究（）
A. 药物浓度的动态变化
B. 药物作用的动态规律
C. 药物在体内的变化
D. 药物作用时间随剂量变化的规律
E. 机体对药物处置的过程
[单项选择]药物代谢反应方式不包括（）
A. 氧化
B. 酯化
C. 还原
D. 水解
E. 结合
[单项选择]与药物代谢相关的是（）
A. 表观分布容积
B. 生物转化
C. 药物脂溶性
D. 肾小球滤过率
E. 肠肝循环
[单项选择]药物代谢主要在哪个器官（）
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肺
D. 脑
E. 胰腺
[单项选择]影响TDM的药物代谢因素是（）
A. 药物干扰
B. 药物的吸收
C. 用药的途径
D. 用药的次数
E. 用药的剂量
[单项选择]肝病影响药物代谢的途径有（）
A. 门静脉血流减少
B. 药物氧化酶减少
C. 药物与蛋白结合减少
D. A和B
E. A和B和C
[单项选择]药物代谢的最主要部位是（）
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 胃肠道
D. 肺
E. 皮肤
[单项选择]地西泮的药物代谢为（）
A. N-去烷基再脱氨基
B. 酚羟基的葡萄糖醛苷化
C. 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D. 双键的环氧化再选择性水解
E. 苯环的羟基化
[单项选择]普萘洛尔的药物代谢为（）
A. ω-1的氧化
B. O-脱甲基化
C. 苯环的羟基化
D. N-脱异丙基化
E. 生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
[单项选择]不符合药物代谢的叙述是（）
A. 代谢和排泄统称为消除
B. 所有药物在体内均经代谢后排出体外
C. 肝脏是代谢的主要器官
D. 药物经代谢后极性增加
E. P酶系的活性不固定
[单项选择]影响药物代谢的因素不包括（）
A. 给药途径
B. 给药剂量及剂型
C. 酶促或酶抑作用
D. 心理因素
E. 合并用药
