[单项选择]《中国药典》2010年版凡例中的"极易溶解"是指（）
A. 溶质1g（1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解
B. 溶质1g（1ml）能在溶剂不到1ml中溶解
C. 溶质1g（1ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解
D. 溶质1g（1ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解
E. 溶质1g（1ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解

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[单项选择]中国药典的凡例分类项目，下列说法正确的是（）
A. 名称及编排
B. 检验方法和限度
C. 精确度、指示剂
D. 标准品、对照品
E. 以上都不是

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[单项选择]《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为（）
A. 20℃±2℃
B. 18℃±2℃
C. 25℃±2℃
D. 25℃±5℃
E. 28℃±2℃

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[单项选择]《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）
A. 0.1mg
B. 0.2mg
C. 0.3mg
D. 0.4mg
E. 0.5mg

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[多项选择]《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的（）等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。
A. 制剂通则
B. 正文
C. 含量或效价测定
D. 通则
E. 包装和标签

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[单项选择]中国药典（2010年版）规定鉴别某维生素类药物的方法为：取维生素类某药物0.2g，加水10ml溶解。取该溶液5ml，加2，6-二氯靛酚钠试液1～2滴，试液的颜色即消失。该药物应为（）
A. 维生素C
B. 维生素A₁
C. 维生素B₁
D. 维生素E
E. 维生素B₁₂

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[单项选择]中国药典（2010年版）规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为（）
A. 蓝紫色
B. 蓝色
C. 紫色
D. 红色
E. 紫红色

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[单项选择]《中国药典》凡例中的“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量。
A. 0.3mg以下
B. 0.3mg以上
C. 0.2mg以下
D. 0.2mg以上
E. 0.1mg以上

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[单项选择]中国药典（2010年版）鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液1ml微热，冷后即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于105℃干燥后，测其熔点为228～231℃。该药物应为（）
A. 异烟肼
B. 尼可刹米
C. 对乙酰氨基酚
D. 阿司匹林
E. 甘油

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[单项选择]《中国药典》2010年版规定的粉末规格有（）
A. 5种
B. 6种
C. 7种
D. 8种
E. 9种

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[单项选择]《中国药典》2010年版规定的注射用水是（）
A. 蒸馏水
B. 无热原的蒸馏水
C. 纯化水
D. 去离子水
E. 反渗透法制备的水

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[单项选择]《中国药典》2010年版规定散剂的水分不得超过（）
A. 6.0%
B. 8.0%
C. 9.0%
D. 12.0%
E. 15.0%

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[单项选择]崩解时限检查法中国药典（2010年版）规定为（）
A. 浆法
B. 吊篮法
C. 滴定法
D. 转篮法
E. 加热法

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[单项选择]《中国药典》（2005年版）索引中包括（）
A. 法文索引
B. 英文索引
C. 拉丁文索引
D. 汉语拼音索引
E. 化学名称索引

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[单项选择]《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（）
A. 6.0%
B. 8.0%
C. 9.0%
D. 12.0%
E. 15.0%