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[单项选择]下列有关眼膏剂的论述，错误的是（）
A. 应均匀、细腻
B. 在洁净、无菌条件下制备
C. 易涂布于眼部，便于药物分散和吸收
D. 对眼部无刺激性，无微生物污染
E. 不溶性药材应用适宜的方法制成细粉
[单项选择]有关眼膏剂的制备错误的是（）
A. 挥发性药物加入时，熔化基质的温度应小于50℃
B. 不溶性药物应预先粉碎成能通过九号筛的极细粉
C. 用于眼部手术或创伤的眼膏剂需加抑菌剂并按无菌操作配制
D. 眼膏剂的包装容器应紧密，易于防止污染
E. 眼膏剂包装量不宜过多，以每容器2-5g为宜
[单项选择]有关眼膏剂的表述错误的是（）
A. 是供眼用的灭菌软膏
B. 应均匀、细腻、易于涂布
C. 必须在清洁、灭菌的环境下制备
D. 常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡
E. 成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆
[单项选择]关于眼膏剂的制备叙述错误的是（）
A. 眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
B. 配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
C. 眼膏剂的质量检查不需做装量检查
D. 包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干
E. 眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制
[单项选择]下列眼膏剂的检查项目错误的是（）
A. 装量
B. 金属性异物
C. 颗粒细度
D. 微生物限度
E. 溶解度
[单项选择]下列错误论述处方的是（）
A. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由药学专业人员审核、调配、核对
B. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由执业药师和执业助理药师审核、调配、核对
C. 是药剂调配、发药的书面依据
D. 是保证药品质量环节的关键保障措施
E. 是医疗用药的医疗文书
[单项选择]错误论述冷冻干燥方法的是（）
A. 物料在高真空和低温条件下干燥
B. 又称为升华干燥
C. 又称为流化干燥
D. 适用于热敏性物品
E. 常用于注射用粉针剂的制备
[单项选择]错误论述渗漉法的是（）
A. 属于动态浸出
B. 有效成分浸出完全
C. 适用于新鲜和易膨胀的药材
D. 适用于有效成分含量较低的药材
E. 适用于贵重药材、毒性药材
[单项选择]下列错误论述中成药的是（）
A. 以中药材为原料，以中医药理论为指导
B. 有规定的处方与制法
C. 都属于非处方药
D. 标明功能主治、用法用量和规格
E. 有特有的名称
[单项选择]下列关于甲型肝炎的错误论述是（）
A. 主要经粪-口途径传播
B. 未发现慢性带菌者，感染后可以获得持久免疫力
C. 无季节性
D. 呈周期性
E. 潜伏期末已具有传染性
[单项选择]下列错误论述高分子溶液的是（）
A. 以单分子形式分散于分散介质中
B. 为热力学稳定体系
C. 属于均相体系
D. 高分子化合物分散于非极性溶剂中形成的溶液称为高分子非水溶液
E. 多采用分散法和凝聚法制备
[单项选择]下列错误论述医师处方权的是（）
A. 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
B. 医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方
C. 试用期的医师开具处方，需经所在医疗、预防、保健机构的执业药师审核并签名或加盖专用章后方有效
D. 经注册的执业助理医师开具的处方需经所在执业地点医师签字或加盖专用章后方有效
E. 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权
[单项选择]神经纤维静息电位的错误论述是（）
A. 属于细胞内电位
B. 膜外呈正电，膜内呈负电
C. 数值接近K+平衡电位
D. 数值接近Na+平衡电位
E. 不同种类细胞数值不同
[单项选择]错误论述片剂包薄膜衣特点的是（）
A. 衣层增重多
B. 衣层增重少
C. 生产周期短
D. 生产效率高
E. 对片剂崩解影响小
[单项选择]错误论述增加药物溶解度方法的是（）
A. 将被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶束结合，进入胶束的不同部位，而使药物的溶解度增大
B. 增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果
C. 被增溶药物的性质，溶液的pH及电解质会影响增溶效果
D. 增溶是在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程
E. 增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重要特性
