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[单项选择]原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是（）
A. 应标注产品主要原料的有效成分及其含量
B. 含植物成分的抗（抑）菌剂，还应标注主要植物拉丁文名称
C. 对指示菌的杀灭率≥90%的，可标注"有杀菌作用"
D. 对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径>7mm的，可标注"有抑菌作用"；抑菌率≥90%的，可标注"有较强抑菌作用"
E. 用于阴部黏膜的抗（抑）菌产品应当标注"可用于性生活中对性病的预防"
[多项选择]《消毒管理办法》中所指的消毒产品包括那些？（）
A. 消毒剂
B. 消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）
C. 卫生用品
D. 保健品
E. 食品防腐用品
[单项选择]哪类消毒产品可以生产销售（）
A. 有生产企业卫生许可证的
B. 没有产品备案凭证的
C. 没有卫生许可批件的
D. 产品卫生质量不符合要求的
[判断题]图样表示焊缝处一定要标注表示焊缝，同时焊缝处标注焊缝符号。
[填空题]球铁管规定抗拉强度σb不小于（）MPa。
[单项选择]在（）上要标注出零件序号。
A. 装配图
B. 立体图
C. 零件图
D. 工艺图
[单项选择]目前国际上规定抗肿瘤新药可在哪期临床试验后上市（）
A. Ⅰ期临床试验后
B. Ⅲ期临床试验后
C. 后期临床试验后
D. Ⅱ期临床试验后
E. Ⅳ期临床试验后
[单项选择]下列对消毒剂的标签和说明书限制事项的描述中，不正确的是（）
A. 禁止标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕
B. 禁止标注抗生素、激素等禁用成分内容
C. 禁止标注无检验依据的使用范围、剂量及方法，无检验依据的杀灭微生物类别和有效期
D. 禁止标注用于人体手、足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜、肛肠等特定部位等内容
E. 禁止标注无效批准文号或许可证号
[多项选择]医疗机构采购消毒产品时，应当索取下列有效证件（）
A. 生产企业卫生许可证复印件
B. 卫生许可批件复印件
C. 说明书复印件
D. 有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章
E. 销售者的合法身份
[单项选择]国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年）自2010年1月1日起施行，要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是（）
A. 隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行
B. 皮肤黏膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤黏膜抗（抑）菌制剂［用于洗手的抗（抑）菌制剂除外］等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行
C. 净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的要求
D. 卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979-2002）及其他国家有关卫生标准、规范的规定
E. 隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水；灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗（抑）菌制剂的生产用水应符合纯化水要求
[单项选择]直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（）
A. Ⅰ类
B. Ⅱ类
C. Ⅲ类
D. Ⅳ类
[判断题]PFID标签可以提供供应链管理中产品流与资金流的双向通信。
[判断题]RFID标签可以提供供应链管理中产品流与资金流的双向通信。
[单项选择]依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的（）
A. 上半部分
B. 下半部分
C. 中间
D. 边角
E. 背面
[单项选择]进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是（）
A. 3批样品
B. 含量最高的样品
C. 含量居中的样品
D. 含量最低的样品
E. 随机任意一批样品
