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[单项选择]阿司匹林原料药的含量测定采用（）
A. 气相色谱法
B. UV法
C. 间接滴定法
D. 直接滴定法
E. 高效液相色谱法
[单项选择]阿司匹林片含量测定用（）
A. 酸碱直接滴定法
B. 色谱法
C. HPLC法
D. 酸碱两步滴定法
E. UV法
[单项选择]阿司匹林栓剂含量测定用（）
A. 酸碱直接滴定法
B. 色谱法
C. HPLC法
D. 酸碱两步滴定法
E. UV法
[单项选择]在下列含量测定方法中，用于原料药的含量测定，首选（）
A. HPLC法
B. UV法
C. GC法
D. 重量法
E. 容量分析法
[单项选择]阿司匹林肠溶片含量测定用（）
A. 酸碱直接滴定法
B. 色谱法
C. HPLC法
D. 酸碱两步滴定法
E. UV法
[单项选择]硫酸阿托品原料药的含量测定（）
A. 利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定
B. 样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定
C. 用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定
D. 样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定
E. 样品加水制成每1ml约含16μg的溶液，在254nm处测定
[单项选择]盐酸吗啡原料药的含量测定（）
A. 利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定
B. 样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定
C. 用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定
D. 样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定
E. 样品加水制成每1ml约含16μg的溶液，在254nm处测定
[单项选择]阿司匹林栓剂含量的测定（）
A. 直接酸碱滴定法
B. HPLC
C. 两步滴定法
D. 双相滴定法
E. 亚硝酸钠滴定法
[单项选择]为了消除水杨酸、醋酸等酸的干扰，阿司匹林片的含量测定是采用（）
A. 直接滴定法
B. 非水滴定法
C. 双相滴定法
D. 氧化还原法
E. 两步酸碱滴定法（先中和，后水解返滴）
[单项选择]原料药（西药）的含量测定应首选（）
A. HPLC法
B. UV法
C. 容量分析法
D. 酶分析法
E. 生物检定法
[单项选择]硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是（）。
A. 均为微生物检定法
B. 均为高效液相色谱法
C. 微生物检定法和高效液相色谱法
D. 微生物检定法和紫外分光光度法
E. 高效液相色谱法和紫外分光光度法
[单项选择]阿司匹林与布洛芬在含量测定方面的共同特点是（）
A. 以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定
B. 以中性乙醇为溶剂，甲基红作指示剂，用硫酸滴定液滴定
C. 以中性乙醇为溶剂，酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液中和后，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，在水浴上加热15分钟，放冷，用硫酸滴定液回滴
D. 以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，醋酸盐缓冲液-乙腈（40：60）为流动相，检测波长为263nm，用外标法测定
[单项选择]在阿司匹林含量测定中，两步滴定法（）
A. 主要用于原料药的测定
B. 主要用于片剂的测定
C. 第一步滴定的目的是中和阿司匹林的分解产物或制剂中的稳定剂
D. A+C
E. B+C
[单项选择]《中国药典》采用什么方法对司可巴比妥钠原料药及其胶囊进行含量测定（）
A. 银量法
B. 溴量法
C. 可见分光光度法
D. 紫外分光光度法
E. 碘量法
[单项选择]阿司匹林原料药检查项不包括（）
A. 游离水杨酸
B. 易炭化物
C. 间氨基酚
D. 溶液的澄清度
E. 以上都是
[单项选择]阿司匹林原料药溶液澄清度无需检查（）
A. 游离水杨酸
B. 苯酚
C. 水杨酸苯酯
D. 乙酰水杨酸苯酯
E. 醋酸苯酯
[单项选择]阿司匹林片及其肠溶片的含量测定（）
A. 直接酸碱滴定法
B. HPLC
C. 两步滴定法
D. 双相滴定法
E. 亚硝酸钠滴定法
[单项选择]免疫球蛋白含量测定用（）
A. 玻片凝集法
B. 试管凝集法（肥达试验）
C. 抗球蛋白试验（Coombs试验）
D. 间接胶乳凝集试验
E. 免疫比浊法
