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[单项选择]采用湿法制颗粒压片时，压片前颗粒含水量一般应为（）
A. 1%～3%
B. 3%～5%
C. 3%～7%
D. 5%～7%
E. 7%～9%
[单项选择]采用湿制颗粒制备中药片剂，压片前的颗粒含水量一般为（）
A. 1％～3％
B. 3％～5％
C. 5％～7％
D. 8％～9％
E. 10％～13％
[单项选择]湿法制颗粒压片时，干颗粒中20～30目的粉粒应控制在（）
A. 5%以下
B. 5%～10%
C. 10%～20%
D. 20%～40%
E. 40%～60%
[单项选择]压片时颗粒质地过松可引起（）
A. 裂片
B. 黏冲
C. 片重差异超限
D. 崩解迟缓
E. 松片
[单项选择]压片时颗粒粗细相差悬殊可引起（）
A. 裂片
B. 黏冲
C. 片重差异超限
D. 崩解迟缓
E. 松片
[单项选择]湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）
A. 黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸
B. 颗粒的干燥温度应在50℃左右
C. 可使用硬脂酸镁为润滑剂
D. 可选尼龙筛网制粒
[单项选择]湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
A. 可压性和流动性
B. 崩解性和溶出性
C. 防潮性和稳定性
D. 润滑性和抗黏着性
[单项选择]湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）
A. 可压性和流动性
B. 堆密度
C. 防潮性和稳定性
D. 各混合成分的离析
[单项选择]湿法制粒法的操作流程是（）
A. 粉碎→混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒
B. 粉碎→制软材→混合→制湿颗粒→干燥→整粒
C. 粉碎→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→混合
D. 粉碎→混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒
E. 粉碎→混合→制软材→制湿颗粒→整粒→干燥
[单项选择]中药片剂湿法制粒压片的工艺流程正确的是（）
A. 药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→干燥→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装
B. 药材提取→加辅料混合制软材→干燥→粉碎成颗粒→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装
C. 药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→整粒→干燥→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装
D. 药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→加润滑剂→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装
E. 药材提取→加辅料混合制软材→加润滑剂→制颗粒→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装
[单项选择]湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）
A. 润滑性和抗黏着性
B. 崩解性和溶出性
C. 防潮性和稳定性
D. 可压性和流动性
E. 流动性和崩解性
[单项选择]塑制法制备蜜丸的工艺流程是（）
A. 原料准备→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→包装
B. 原料准备→制丸条→制丸块→分粒→搓圆→干燥→整丸→包装
C. 原料准备→制丸块→制丸条→分粒→干燥→整丸→包装
D. 原料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→包装
E. 原料准备→制丸块→制丸条→搓圆→分粒→干燥→包装
[单项选择]片剂压片时，颗粒太潮易致（）
A. 松片
B. 黏冲
C. 变色
D. 引湿
E. 崩解迟缓
[单项选择]干颗粒压片前的处理不包括（）
A. 整粒
B. 加挥发油
C. 加润滑剂
D. 加稀释剂
E. 加崩解剂
[单项选择]利用热空气流使湿颗粒悬浮，呈流态化，热空气在湿颗粒间通过，在动态下进行热交换带走水气而达到干燥的方法是（）
A. 沸腾干燥法
B. 减压干燥法
C. 喷雾干燥法
D. 冷冻干燥法
E. 红外线干燥法
[单项选择]将复方汤剂200剂制成片剂，经提取后制成干颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂（日剂量）分3次服，每次3片，则每片重量为（）
A. 0.21g
B. 0.32g
C. 0.36g
D. 0.48g
E. 0.16g
[单项选择]干法制粒压片法的工艺流程是（）
A. 混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B. 混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C. 混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D. 混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E. 混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片
[单项选择]颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生（）
A. 裂片
B. 松片
C. 粘冲
D. 色斑
E. 片重差异超限
[多项选择]下列属于片剂的制粒压片法的是．（）
A. 湿法制粒压片
B. 干法制粒压片
C. 全粉末直接压片
D. 直接制粒压片
E. 结晶直接压片
