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[单项选择]贵重中药临床用量一般是（）
A. 0.03～0.6g
B. 0.3～1g
C. 1～3g
D. 3～6g
E. 6～9g
[单项选择]贵重药物的临床常用量是（）
A. 3～9g
B. 1.5～4.5g
C. 9～45g
D. 0.03～0.6g
E. 0.3～1g
[单项选择]一般药物临床处方的用量为（）
A. 干品12～15g，鲜品15～60g
B. 干品3～9g，鲜品12～15g
C. 干品9～45g，鲜品15～60g
D. 干品3～9g，鲜品9～45g
E. 干品3～9g，鲜品15～60g
[单项选择]药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
A. 并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
B. 并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C. 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格
E. 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
[单项选择]药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）
A. 安全、经济、合理
B. 经济、有效、可靠
C. 安全、有效、经济
D. 有效、安全、合理
E. 经济、合理、可靠
[单项选择]处方药物的用量不得超过几天（）
A. 1天
B. 3天
C. 5天
D. 7天
E. 9天
[单项选择]既属于毒性药，又属于贵重药物的是（）
A. 闹羊花
B. 蟾酥
C. 雄黄
D. 朱砂
E. 红粉
[单项选择]药物临床应用是指（）
A. 使用药物进行疾病治疗的医疗过程
B. 使用药物进行疾病诊断和治疗的医疗过程
C. 使用药物进行疾病预防、诊断和治疗的医疗过程
D. 对使用药物进行疗效确认的过程
E. 对使用的药物进行安全性、有效性、经济性评价的过程
[单项选择]药物临床评价是指（）
A. 根据医药学的最新学术水平，从药理学、药剂学、临床药学、药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的治疗效果、不良反应、用药方案、药物稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学的评估
B. 根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其不良反应做出实事求是的评估
C. 根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其治疗效果做出评估
D. 从药理学、药剂学、临床药学等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的用药方案、费用做出科学的评估
E. 从药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的药物稳定性做出科学的评估
[判断题]药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）
[单项选择]药物临床试验机构必须执行（）
A. 药物临床研究质量管理规范
B. 药品临床研究质量管理规范
C. 药物非临床试验质量管理规范
D. 药品临床试验质量管理规范
E. 药物临床试验质量管理规范
[单项选择]药物临床试验研究是指（）
A. 研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
B. 研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
C. 评价新药的安全性、有效性、对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
D. 研究机体对药物的处置过程
E. 研究药物对机体的作用及其规律
[单项选择]抗菌药物临床应用的原则（）
A. 提高疗效，降低不良反应
B. 安全、有效、经济
C. 分级管理，控制价格
D. 明确治疗目的，规范化治疗
E. 剂型适宜，价格合理，公平获得
[单项选择]药物临床再评价通常是指（）
A. 药物临床研究
B. 药物临床前研究
C. 药物经济学评价
D. 药物上市后的临床试验
E. 上市后药品的质量评价
[单项选择]进行药物临床评价的主要目的是（）
A. 减少药物不良反应
B. 减少药源性疾病
C. 为临床合理用药提供科学依据
D. 评价药物在临床上的地位
[单项选择]药物临床试验机构资格的认定办法（）
A. 由国务院药品监督管理部门制定
B. 由国务院卫生行政部门共同制定
C. 由国务院制定
D. 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E. 由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
[单项选择]药物临床试验管理规范的引文缩写是（）
A. GDP
B. GAP
C. GLP
D. GCP
E. GMP
[多项选择]药物临床应用可发生危险的原因是（）
A. 对于药物的治疗作用掌握不全
B. 对于药物的慎用或禁忌证不了解
C. 对于药物的适应证不清
D. 对于药物的作用机制不详
E. 由于药物的排泄速度太快
