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[单项选择]下列影响口服药物吸收的因素不包括（）
A. 是否空腹给药
B. 用药部位血流量多少
C. 微循环障碍
D. 药理活性的高低
E. 药物首过消除的强弱
[单项选择]影响药物吸收的剂型因素不包括（）
A. 药物的解离常数
B. 药物的脂溶性
C. 药物的溶出速率
D. 药物的晶型
E. 胃的排空速率
[单项选择]影响药物吸收的机体因素不包括（）
A. 药物崩解速度
B. 胃肠道pH
C. 吸收面积的大小
D. 肠蠕动性
E. 吸收部位血流
[单项选择]影响眼用药物吸收的因素不包括（）
A. 药物从外周血管消除
B. 剂型
C. pH值与pKa值
D. 表面张力
E. 黏度
[单项选择]影响药物经皮吸收的因素不包括（）
A. 药物的分子量
B. 皮肤的水合作用
C. 药物的油水分配系数
D. 透皮吸收促进剂
E. 药物的颜色
[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A. 胃肠液成分与性质
B. 胃肠道蠕动
C. 循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性
E. 胃排空速率
[单项选择]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率
[单项选择]影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
A. 药物脂溶性
B. 食物的影响
C. 药物稳定性
D. 药物的具体剂型
E. 给药途径
[单项选择]影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A. 胃肠液成分与性质
B. 胃排空
C. 蠕动
D. 给药途径
E. 循环系统
[单项选择]影响药物分布的因素不包括（）
A. 药物剂型
B. 局部器官血流量
C. 组织亲和力
D. 体液pH和药物理化性质
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]影响药物代谢的因素不包括（）
A. 给药途径
B. 给药剂量及剂型
C. 酶促或酶抑作用
D. 心理因素
E. 合并用药
[单项选择]影响药物转运的因素不包括（）
A. 药物的脂溶性
B. 药物的解离度
C. 体液的pH值
D. 胎盘屏障
E. 血脑屏障
[单项选择]药物经皮吸收时的影响因素不包括（）
A. 药物性质
B. 光线
C. 基质性质
D. 透皮吸收促进剂
E. 皮肤状况
