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[单项选择]药物制成剂型的主要目的不包括（）
A. 医疗预防的要求
B. 药物性质的要求
C. 给药途径的要求
D. 应用、保管、运输方便
E. 降低成本
[单项选择]下列哪个不是药物制成剂型的目的（）
A. 适应药物性质的要求
B. 适应治疗目的与给药途径的要求
C. 适应应用、保管运输方面的要求
D. 药物剂型应与给药途径相适应
E. 改变药理作用
[多项选择]药物必须制成一定剂型应用的原因归纳起来就是（）。
A. 病情需要不同
B. 药物性质不同
C. 临床要求不同
D. 效果发挥不同
[单项选择]下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是（）
A. 为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B. 水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C. 各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同
D. 利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E. 静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%
[单项选择]制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）
A. 高分子复合物
B. W/O乳剂
C. 脂质体
D. 微球
E. 水溶液
[单项选择]药物制成以下固体剂型后，哪种服用后起效最快（）
A. 颗粒剂
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 丸剂
[单项选择]药物在应用前或制成各种剂型以前必要的加工处理过程称为（）
A. 修治
B. 水制
C. 火制
D. 炮制
E. 水火共制
[单项选择]关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述错误的是（）
A. 酸性药物减少其吸收
B. 合用华法林增加出血风险
C. 依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥
D. 抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应
E. 司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常的危险
[单项选择]关于药物经肺吸收途径叙述错误的是（）
A. 脂溶性高的药物吸收快
B. 油/水分配系数大的药物吸收快
C. 小分子药物吸收快
D. 药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响
E. 药物在肺部的吸收均为被动扩散过程
[单项选择]关于药物微粒分散体系的叙述错误的是（）
A. 微粒分散体系是多相体系
B. 微粒分散体系是热力学不稳定体系
C. 粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质
D. 不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势
E. 由于高度分散而具有一些特殊的性能
[单项选择]关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是（）
A. 难溶性药物分子中引入亲脂基团
B. 混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C. 药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶
D. 潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E. 一种好的潜溶剂的介电常数一般是25～80
