[单项选择]生产区的洁净度要求错误的是（）
A. 生产区无洁净度要求
B. 控制区的洁净度要求为100000级
C. 洁净区的洁净度要求为10000级
D. 无菌区的洁净度要求为1000级
E. 无菌区的洁净度要求为100级

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[单项选择]输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级

[单项选择]无菌区的洁净度要求是（）
A. 100级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级

[单项选择]无菌装配的环境洁净度要求是（）
A. E级
B. D级
C. C级
D. B级
E. A级

[单项选择]注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
A. 100级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级

[单项选择]空气洁净度要求为1～4级时，应采用（）
A. 乱流
B. 水平单向流
C. 垂直单向流
D. 置换流

[多项选择]实验室内环境的（）和洁净度应符合工作要求。
A. 温度
B. 湿度
C. 照度
D. 噪声

[单项选择]制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是（）
A. 100级
B. 10000级
C. 100000级
D. 1000000级
E. 10000000级

[单项选择]洁净空调系统当洁净度等级为N5级时，应按（）的风管制作要求制作风管
A. 低压系统
B. 中压系统
C. 高压系统
D. 超高压系统

[单项选择]大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
A. 100级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级

[单项选择]洁净室内各种设施的布置，应考虑对气流流型和空气洁净度的影响，下列选项不符合此要求的是（）
A. 单向流洁净室内不宜布置洁净工作台
B. 需排风的工艺设备宜布置在洁净室下风侧
C. 送风口的风速不宜过小
D. 余压阀宜布置在洁净气流的下风侧

[单项选择]确定洁净室的洁净度级别不应考虑（）
A. 控制粒径
B. 挥发处的状态
C. 室外大气尘浓度
D. 控制的最大浓度限值

[单项选择]大体积注射液（>50ml）过滤时，要求的洁净度是（）
A. 10000级
B. 1000级
C. 100级
D. 300000级
E. 100000级

[单项选择]大体积注射液（>50ml）灌封时，要求的洁净度是（）
A. 10000级
B. 1000级
C. 100级
D. 300000级
E. 100000级

[单项选择]洁净度是指实验（）。
A. 洁净环境中空气含细菌和含真菌量的程度
B. 洁净环境中空气含细菌和含病毒量的程度
C. 洁净环境中空气含尘和含菌量的程度
D. 洁净环境中空气含尘和含微生物量的程度
E. 洁净环境中空气含致病微生物量的程度

[单项选择]空气洁净度所要控制的对象是（）
A. 空气中最大控制微粒直径
B. 空气中的微粒数量
C. 空气中最小控制微粒直径和微粒数量
D. 空气中最小控制微粒直径

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