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[单项选择]以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）
A. 小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位
B. 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C. 胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
D. 小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
E. 片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）
A. 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜
B. 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]下列对影响皮肤吸收的因素叙述错误的是（）
A. 同时具有脂溶性和水溶性的药物易于透过皮肤
B. 一般药物在油脂性基质中释放最快，水溶性基质中次之，乳剂基质中释放最慢
C. 基质的pH通过影响药物的解离状态而影响吸收
D. 适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收
E. 皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多
[单项选择]下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是（）
A. 为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B. 水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C. 各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同
D. 利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E. 静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%
[单项选择]下列关于影响经皮吸收因素的叙述，错误的是（）
A. 皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收
B. 脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤
C. 基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收
D. 氮酮能加速药物穿透皮肤
E. 药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比
[单项选择]关于临床通过呕吐的性质来判断胃肠道病变的部位，以下叙述不正确的是（）
A. 吐物有乳凝块而无胆汁者，提示病变在幽门或十二指肠上端
B. 吐原奶者，提示病变在胃
C. 吐物含胆汁者，提示病变在十二指肠壶腹以下
D. 吐物含粪便者，提示低位肠梗阻
E. 吐物带血者，提示胃黏膜脱垂症或食管裂孔疝等
[单项选择]关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）
A. 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B. 药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C. 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D. 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E. 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
[单项选择]关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是（）
A. 粒子大小对药物溶出速度的影响
B. 多晶型对药物溶出速度的影响
C. 药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降
D. 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物
E. 难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高
[单项选择]关于肺部吸收的叙述错误的是（）
A. 药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B. 无首关效应
C. 药物水溶性越大，破收越快
D. 大分子药物吸收相对较慢
E. 粒子的大小影响药物达到的部位
[单项选择]关于蛋白质的吸收，下列叙述错误的是（）
A. 以二肽、三肽和氨基酸的形式吸收
B. 少量食物蛋白可以完整地进入血液
C. 吸收是主动性的
D. 与Na+的吸收无关
E. 吸收途径几乎完全通过血液
[单项选择]关于糖类的吸收，下列叙述错误的是（）
A. 只能以葡萄糖的形式吸收
B. 吸收部位在小肠上部
C. 是耗能的主动转运
D. 需要载体蛋白参与
E. 与Na+的吸收相耦联
[单项选择]下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（）
A. 经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止
B. 经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C. 离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D. 无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E. 皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
[单项选择]关于铁吸收的叙述，错误的是（）
A. 高铁化合物比亚铁易吸收
B. 维生素C可增强铁的吸收
C. 植物纤维和鞣酸盐之类的食物可干扰铁的吸收
D. 小肠内pH值为酸性或中性时铁的吸收可加强
E. 其他微量元素如铜可帮助铁吸收
