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[单项选择]麻醉药品和精神药品，是指（）
A. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质
C. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D. 列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
E. 列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
[单项选择]药品必须符合国家药品标准，指的是药品特殊性的（）
A. 专属性
B. 两重性
C. 限时性
D. 质量的严格性
E. 社会责任性
[单项选择]精神药品是指（）
A. 作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制的药品
B. 作用于中枢神经系统，连续使用能产生依赖性的药品
C. 作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
D. 作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品
E. 作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生身体依赖性的药品
[单项选择]麻醉药品是指（）
A. 连续使用后易产生依赖性的药品
B. 连续使用后易产生精神依赖性的药品
C. 连续使用后易产生精神依赖性，能成瘾癖的药品
D. 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
E. 经常使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
[单项选择]进口药品是指（）
A. 未曾在中国境内上市销售的药品
B. 已有国家药品标准的药品
C. 境外生产的药品
D. 医疗机构制剂
E. 新的药品
[多项选择]信贷“三无”是指（）
A. 无新增不良贷款
B. 无新增欠息
C. 无新增借新还旧贷款
D. 无新发案件
[单项选择]药品质量是指（）
A. 药品的有效性
B. 药品的安全性
C. 药品的稳定性
D. 药品的疗效和安全性
E. 药品满足规定要求和需要特征的总和
[单项选择]药品管理法所指药品生产，不包括（）
A. 中药材的种植、采集和饲养
B. 中药饮片的生产
C. 放射性药品的生产
D. 血液制品的生产
E. 诊断药品的生产
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）
A. 防病、治病的特殊商品
B. 预防、治疗人的疾病的物质
C. 预防、诊断人的疾病的物质
D. 预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E. 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
[单项选择]单剂量配发药品是指（）
A. 医生把病人所需服用的所有药品按一次剂量用分包机分装后单独包装，配发给病人
B. 护士把病人所需服用的所有药品按一次剂量用分包机分装后单独包装，配发给病人
C. 护士把病人所需服用的药品固体制剂按一次剂量用分包机分装后单独包装，配发给病人
D. 调剂人员把病人所需服用的所有药品按一次剂量用分包机单独包装后，配发给病人
E. 调剂人员把病人所需服用的药品固体制剂按一次剂量用分包机分装后单独包装，配发给病人
[单项选择]医疗用毒性药品系指（）
A. 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
B. 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D. 直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
E. 毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品
[单项选择]医疗用毒性药品是指（）
A. 连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品
B. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D. 直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
E. 毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品
[单项选择]进口药品申请是指（）
A. 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B. 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
C. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
D. 对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程
E. 新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
[单项选择]药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）
A. 安全性、有效性和经济性
B. 先进性、有效性和安全性
C. 安全性、有效性、质量可控性
D. 合理性、安全性和有效性
E. 可行性和质量可控性
