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[单项选择]医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）
A. 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号
B. 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证
C. 病历号、疾病名称
D. 药品名称、规格、数量
E. 处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人
[配伍题]按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。|按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）
A. 按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记
B. 按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记
C. 按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记
D. 登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量
E. 专册保存期限为2年
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）
A. 麻醉药品处方至少保存5年，精神药品处方至少保存1年
B. 麻醉药品处方至少保存4年，精神药品处方至少保存2年
C. 麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年
D. 麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年
E. 麻醉药品处方至少保存1年，精神药品处方至少保存3年
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
[单项选择]依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）
A. 所在省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买
B. 所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买
C. 所在市范围内的定点生产企业购买
D. 所在市范围内的定点批发企业购买
E. 定点批发企业购买
[单项选择]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品（）
A. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
[单项选择]医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得药品购用印鉴卡，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该药品购用印鉴卡的行政机关是（）
A. 省级人民政府卫生行政主管部门
B. 省级人民政府药品监督管理部门
C. 省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
[单项选择]医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是（）
A. 省级人民政府卫生行政主管部门
B. 省级人民政府药品监督管理部门
C. 省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
[单项选择]医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）
A. 《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》
B. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
C. 《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》
D. 《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》
E. 《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》
