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[单项选择]丙磺舒与青霉素合用时可提高青霉素的血药浓度的原因是（）
A. 在杀菌作用上起到协同作用
B. 延缓抗药性的产生
C. 促进肾小管对青霉素的再吸收
D. 对细菌的生长繁殖有双重抑菌作用
E. 丙磺舒的转运较慢，可抑制青霉素自肾小管分泌
[单项选择]与青霉素合用，可延长青霉素的作用时间（）
A. 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 双氯芬酸
D. 丙磺舒
E. 吡罗昔康
[单项选择]庆大霉素与青霉素合用可导致的是（）
A. 增加耳毒性
B. 增加肾毒性
C. 增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D. 增加神经肌肉阻滞作用
E. 起到拮抗作用
[单项选择]丙磺舒与吲哚美辛合用后，可使吲哚美辛的血药浓度升高，属于（）
A. 酶诱导作用
B. 酶抑制作用
C. 5-羟色胺综合征
D. 影响药物肾脏排泄
E. 单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用
[单项选择]首选与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎的氨基糖苷类抗生素是（）
A. 链霉素
B. 红霉素
C. 四环素
D. 庆大霉素
E. 卡那霉素
[单项选择]丙磺舒可以显著提高青霉素的药-时曲线下面积（AUC），这是因为丙磺舒（）
A. 提高青霉素的生物利用度
B. 与青霉素竞争血浆蛋白结合位点
C. 抑制青霉素的代谢
D. 与青霉素竞争肾小管分泌载体
E. 增加青霉素的肝肠循环
[单项选择]丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是（）
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 两者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 增强细菌对药物的敏感性
[单项选择]口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因（）
A. 影响药物在肝脏的代谢
B. 影响体内的电解质平衡
C. 干扰药物从肾小管分泌
D. 改变药物从肾小管重吸收
E. 影响药物吸收
[单项选择]口服丙磺舒减少青霉素的代谢，从而药效增强是因为（）
A. 影响药物在肝脏的代谢
B. 影响体内的电解质平衡
C. 改变药物从肾小管重吸收
D. 干扰药物从肾小管分泌
E. 影响药物吸收
[单项选择]临床常用丙磺舒来增加青霉素G疗效，其理由是（）
A. 杀菌作用上有协同作用
B. 抑菌作用上有协同作用
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 两者竞争肾小管的分泌通道
E. 延缓耐药性的产生
[单项选择]对下述哪种病原体感染青霉素G需与抗毒素合用才有较好疗效（）
A. 脑膜炎奈瑟菌
B. 非典型肺炎支原体
C. 螺旋体
D. 白喉杆菌
E. 沙眼衣原体
[单项选择]氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是：（）
A. 防止碱血症的产生
B. 防止便秘
C. 减少产气，减轻胃内压力
D. 减少胃酸的分泌E.以上都不对
[单项选择]与青霉素、头孢菌素、万古霉素、杆菌肽合用时具有协同作用的抗生素是（）
A. 红霉素
B. 四环素
C. 林可霉素
D. 庆大霉素
E. 氯霉素
[配伍题]双氯西林（）|氨苄青霉素（）|羟氨苄青霉素（）|羧苄青霉素（）|青霉素G（）|
A. 抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶
B. 抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶
C. 抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶
D. 抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶
E. 抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
[单项选择]碳青霉素与青霉素类结构区别是（）
A. 噻唑环上碳原子取代以硫原子
B. 噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键
C. 噻唑环改成噻嗪环
D. 内酰胺6位用甲氧基取代氢原子
E. 噻唑环上无羧基
[单项选择]青霉素酶作用于青霉素的位点是（）
A. β-内酰胺键
B. 磷酸二酯键
C. 化学键
D. 二硫键
E. 氢键
[单项选择]某患者，男性，46岁。由于高尿酸血症伴慢性痛风性关节炎而口服丙磺舒，药师告知他丙磺舒可以干扰一些经肾排泄的药物。下列药物中与丙磺舒合用后不会产生血药浓度升高甚至出现毒性的是（）
A. 氨苄西林
B. 头孢拉定
C. 吲哚美辛
D. 阿司匹林
E. 萘啶酸
[单项选择]青霉素（）
A. 抑制细胞壁的合成
B. 影响细胞膜的通透性
C. 抑制菌体蛋白质的合成
D. 抑制细菌核酸合成
E. 寄生于细菌体内
